[Fe(5,10,15,20-tetraphenyl-2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrin)(THF)2]ClO4 | 313391-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [Fe(5,10,15,20-tetraphenyl-2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrin)(THF)2]ClO4
• 英文别名: [(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetrphenylporphyrinato)bis(tetrahydrofurane)iron(III)] perchlorate complex；[Fe(oetpp)(thf)2]ClO4；[Fe(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetraphenyl)porphyrin(-2H))(THF)2]ClO4；[Fe(meso-Ph4octaethylporphyrinato)(THF)2](perchlorate)；[Fe(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)(tetrahydrofuran)2]ClO4
• CAS: 313391-45-6
• 化学式: C₆₈H₇₆FeN₄O₂*ClO₄
• 分子量: 1136.67
• InChiKey: HNEYFDLDWMLHPP-BYLAFHOLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 [Fe(5,10,15,20-tetraphenyl-2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrin)(THF)2]ClO4 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [Fe(5,10,15,20-tetraphenyl-2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrin)(imidazole)2]ClO4
  参考文献：
  名称：

  影响低旋铁（III）卟啉配合物电子基态的因素。

  摘要：

  为了确定影响低自旋Fe（III）卟啉配合物的基态电子构型的因素，我们检查了一系列低自旋双-三价铁的（1）H NMR，（13）C NMR和EPR光谱。连接的Fe（III）卟啉配合物[Fe（Por）L（2）]（+/-），其中卟啉取代基的位置和轴向配体的配位能力不同。本研究中使用的7种卟啉为中四烷基卟啉（TRP：R为丙基，环丙基或异丙​​基），中四苯基卟啉（TPP），中四（2,3,4,5,6-五氟苯基）卟啉和5,10,15,20-四苯基-2,3,7,8,12,13,17,18-八烷基卟啉（ORTPP：R为甲基或乙基）。根据烷基取代基的体积，TRP的卟啉核心或多或少地被S（4）-皱纹化，而ORTPP的卟啉核心则被高度S（4）-杂化。检验了三种轴向配体，它们在配体场论中具有以下特征：（i）强σ供体咪唑（HIm），（ii）强σ供体和弱π接受氰化物（CN（-）） ；和（iii）较弱的sigma供体和强p

  DOI：

  10.1021/ic001412b
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 [iron(III)(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin)(ClO4)] 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [Fe(5,10,15,20-tetraphenyl-2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrin)(THF)2]ClO4
  参考文献：
  名称：

  具有弱轴向配体的六配位铁卟啉配合物的电子结构：13 C NMR化学位移的有用性。

  摘要：

  给出了具有不同卟啉结构的六配位铁卟啉配合物[Fe（Por）L2] ClO4的1H NMR，（13）C NMR和EPR谱图，其中卟啉（Por）是平面的5,10,15,20-四苯基卟啉（TPP），皱纹的5,10,15,20-四异丙基卟啉（TiPrP）和马鞍型2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基-5,10,15,20-四苯基卟啉（OETPP）和轴向配体（L）是弱氧配体，例如吡啶-N-氧化物，取代的吡啶-N-氧化物，DMSO，DMF，MeOH，THF，2-MeTHF和二恶烷。这些配合物表现出的自旋态范围从基本纯的高自旋（S = 5/2）到基本纯的中间自旋（S = 3/2）状态，具体取决于轴向配体的场强和分子的结构。卟啉环。Reed和Guiset报告说，吡咯H化学位移是确定自旋混合S = 5 / 2,3 / 2复合物中自旋状态的一个很好的探针（Reed，CA; Guiset，FJ Am。Chem。Soc。1996，

  DOI：

  10.1021/ic0488942

文献信息

• Metal−Porphyrin Orbital Interactions in Highly Saddled Low-Spin Iron(III) Porphyrin Complexes
  作者：Yoshiki Ohgo、Akito Hoshino、Tomoya Okamura、Hidehiro Uekusa、Daisuke Hashizume、Akira Ikezaki、Mikio Nakamura

  DOI：10.1021/ic700827w

  日期：2007.10.1

  resonance (EPR) spectra, the unpaired electron in one of the metal dpi orbitals is delocalized to the porphyrin ring by the interactions with the porphyrin 3e(g)-like orbitals. A fairly small substituent effect is understandable because the 3e(g)-like orbitals have zero coefficients at the meso-carbon atoms. In contrast, a sizable substituent effect is observed when the axial HIm is replaced by (t)BuNC.

  介孔芳基（Ar）基团对一系列低旋高鞍型八乙基四芳基卟啉铁（III）+的低自旋高度鞍化的铁（III）+的取代作用，其中轴向配体（L）为已对咪唑（HIm）和叔丁基异氰化物（（t）BuNC）进行了研究，以揭示金属与卟啉轨道之间相互作用的性质。至于双（HIm）配合物，已通过X射线晶体学确定了晶体和分子结构。这些配合物在晶体中显示出几乎纯的鞍形结构，这通过法向坐标结构分解法得到了进一步证实。在bis（HIm）配合物中，取代基对CH2质子以及内消旋和 碳位移的影响非常小。由于这些复合体采用（d（xy））2（d（xz）），d（yz））3基态由电子顺磁共振（EPR）光谱显示，金属dpi轨道之一中的未配对电子通过与卟啉3e（g）样轨道的相互作用而离域到卟啉环。相当小的取代作用是可以理解的，因为类似3e（g）的轨道在介观碳原子上的系数为零。相反，当轴向HIm被（t）BuNC代替时，观察到相当大的取代作用。
• Formation of pure intermediate spin complexes in highly nonplanar iron(iii) porphyrins
  作者：Takahisa Ikeue、Tatsuya Yamaguchi、Yoshiki Ohgo、Mikio Nakamura、Takashi Saitoh、Masashi Takahashi、Masuo Takeda

  DOI：10.1039/b006006m

  日期：——

  Bis(thf)(porphyrinato)iron(III) complexes with highly S4-ruffled and S4-saddled porphyrin cores are determined to be very pure intermediate spin complexes on the basis of NMR, EPR, Mössbauer, and magnetic data.

  根据 NMR、EPR、Mössbauer 和磁性数据，确定了具有高度 S4-褶皱和 S4-鞍状卟啉核心的双(thf)(卟啉)铁(III)配合物是非常纯净的中间自旋配合物。