Ethyl 2-[6-[[(1-methylindol-3-yl)methylamino]methyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]pyrimidine-5-carboxylate | 1188929-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[6-[[(1-methylindol-3-yl)methylamino]methyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1188929-38-5
• 化学式: C₂₃H₂₇N₅O₂
• 分子量: 405.5
• InChiKey: GZUBUJFFVSLQSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[6-[[(1-methylindol-3-yl)methylamino]methyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]pyrimidine-5-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[6-[[(1-Methylindol-3-yl)methylamino]methyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZA-BICYCLOHEXYL SUBSTITUTED INDOLYL ALKYL AMINO DERIVATIVES AS NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLYLALKYLAMINO SUBSTITUÉS PAR AZA-BICYCLOHEXYLE COMME NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE

  摘要：

  这项发明涵盖了具有组成式（I）的新型化合物，其中R1、R2、R3、R4、A和X具有定义的含义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2009118370A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚-3-甲醛 、 ethyl 2-[6-(aminomethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl]pyrimidine-5-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 以18%的产率得到Ethyl 2-[6-[[(1-methylindol-3-yl)methylamino]methyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZA-BICYCLOHEXYL SUBSTITUTED INDOLYL ALKYL AMINO DERIVATIVES AS NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLYLALKYLAMINO SUBSTITUÉS PAR AZA-BICYCLOHEXYLE COMME NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE

  摘要：

  这项发明涵盖了具有组成式（I）的新型化合物，其中R1、R2、R3、R4、A和X具有定义的含义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2009118370A1

文献信息

• AZA-BICYCLOHEXYL SUBSTITUTED INDOLYL ALKYL AMINO DERIVATIVES AS NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Freyne Eddy Jean Edgard

  公开号：US20110015218A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A and X have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.
• US8476289B2
  申请人：——

  公开号：US8476289B2

  公开（公告）日：2013-07-02
• [EN] AZA-BICYCLOHEXYL SUBSTITUTED INDOLYL ALKYL AMINO DERIVATIVES AS NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLYLALKYLAMINO SUBSTITUÉS PAR AZA-BICYCLOHEXYLE COMME NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009118370A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  This invention comprises the novel compounds of Formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, A and X have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  这项发明涵盖了具有组成式（I）的新型化合物，其中R1、R2、R3、R4、A和X具有定义的含义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。