(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基硫)-乙酸 | 159222-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基硫)-乙酸
• 中文别名: (1-甲基-1H-苯并咪唑-2-磺酰基)-乙酸
• 英文名称: (1-methyl-1H-benzimidazol-2-ylmercapto)-acetic acid
• 英文别名: (1-Methyl-1H-benzimidazol-2-ylmercapto)-essigsaeure；[(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)thio]acetic acid；(1-Methyl-1H-benzoimidazol-2-ylsulfanyl)-acetic acid；2-(1-methylbenzimidazol-2-yl)sulfanylacetic acid
• CAS: 159222-24-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD03274728
• 分子量: 222.268
• InChiKey: MCMIGLPXWPOCTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基硫)-乙酸 在 乙酸酐 作用下， 生成 9-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-9H-benz[4,5]imidazo[2,1-b]thiazolium betaine
  参考文献：
  名称：

  74.硫代乙醇酸的含氮衍生物的脱水化合物。第二部分 乙二醛和苯并咪唑化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560000361
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1-methyl-1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)acetate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基硫)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  WO2006/127550

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-SUBSTITUTED PROLINE BIS-AMIDE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Cox Christopher D.

  公开号：US20100029736A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention is directed to 2-substituted proline bis-amide compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及2-取代脯氨酸双酰胺化合物，它们是促进睡眠的受体拮抗剂，可用于治疗或预防神经和精神障碍以及涉及促进睡眠的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及促进睡眠的疾病中的使用。
• New amino-alkyl-amide derivatives as CCR3 receptor ligands
  申请人：PAPPNE BEHR Agnes

  公开号：US20080280963A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The invention relates to a compound of the general formula (I), as defined herein which is useful for the treatment of a pathology in a patient wherein a CCR3 receptor plays a role in the development of the pathology, and pharmaceutical preparations containing such compound. The invention is also directed to a process for preparing the compound of the general formula (I), and intermediate useful in the preparation.

  本发明涉及一种通式(I)的化合物，其定义如下，该化合物可用于治疗患者中CC R3受体在病理发展中发挥作用的病理情况，以及含有该化合物的制药制剂。本发明还涉及一种制备通式(I)化合物的方法，以及制备中间体的方法。
• Proline bis-amide orexin receptor antagonists
  申请人：Bergman Jeffrey M.

  公开号：US20090118200A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention is directed to proline bis-amide compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及丙氨酸双酰胺化合物，其为促进素受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及促进素受体的神经和精神障碍和疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及利用这些化合物和组合物预防或治疗涉及促进素受体的这些疾病的用途。
• PROLINE BIS-AMIDE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1888563A1

  公开（公告）日：2008-02-20
• AMINO-ALKYL-AMIDE DERIVATIVES AS CCR3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1931627A1

  公开（公告）日：2008-06-18