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4-(3-chloro-propoxy)-2-methyl-benzaldehyde | 848848-22-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-chloro-propoxy)-2-methyl-benzaldehyde
英文别名
4-(3-chloropropoxy)-2-methylbenzaldehyde
4-(3-chloro-propoxy)-2-methyl-benzaldehyde化学式
CAS
848848-22-6
化学式
C11H13ClO2
mdl
——
分子量
212.676
InChiKey
TWJVJAQRLGJFST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-chloro-propoxy)-2-methyl-benzaldehyde 在 potassium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 72.0h, 以77%的产率得到4-(3-iodo-propoxy)-2-methyl-benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Benzoimidazole compounds
    摘要:
    苯并咪唑化合物、配方及其在白细胞召集抑制、调节H4受体以及治疗炎症、H4受体介导的疾病和相关疾病中的应用方法。
    公开号:
    US20050070550A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-4-羟基苯甲醛1-溴-3-氯丙烷potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以82%的产率得到4-(3-chloro-propoxy)-2-methyl-benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Benzoimidazole compounds
    摘要:
    苯并咪唑化合物、配方及其在白细胞召集抑制、调节H4受体以及治疗炎症、H4受体介导的疾病和相关疾病中的应用方法。
    公开号:
    US20050070550A1
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文献信息

  • Benzoimidazole Compounds
    申请人:Edwards James P.
    公开号:US20090247508A1
    公开(公告)日:2009-10-01
    Benzoimidazole compounds, compositions, and methods of using them in leukocyte recruitment inhibition, in modulating H 4 receptor, and in treating conditions such as inflammation, H 4 receptor-mediated conditions, and related conditions.
    苯并咪唑化合物,组合物,以及它们在白细胞招募抑制,调节H4受体和治疗炎症,H4受体介导的疾病和相关疾病方面的使用方法。
  • BENZOIMIDAZOLE COMPOUNDS
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP1673348A2
    公开(公告)日:2006-06-28
  • US7432378B2
    申请人:——
    公开号:US7432378B2
    公开(公告)日:2008-10-07
  • US7662966B2
    申请人:——
    公开号:US7662966B2
    公开(公告)日:2010-02-16
  • US7705143B2
    申请人:——
    公开号:US7705143B2
    公开(公告)日:2010-04-27
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