toluene-4-sulfonic acid 2-(6-acetylaminopyridin-3-yl)-(2R)-(tert-dimethylsilyloxy)ethyl ester | 263898-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: toluene-4-sulfonic acid 2-(6-acetylaminopyridin-3-yl)-(2R)-(tert-dimethylsilyloxy)ethyl ester
• 英文别名: (2R)-2-[6-(acetylamino)-pyridin-3-yl]-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate；(2R)-2-[6-(acetylamino)-3-pyridyl]-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]ethyl-4-methylbenzenesulfonate；toluene-4-sulfonic acid 2-(6-acetylamino-pyridin-3-yl)-2(R)-(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)-ethyl ester；(2R)-2-[6-(acetylamino)-3-pyridinyl]-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl 4-methylbenzenesulfonate；[(2R)-2-(6-acetamidopyridin-3-yl)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 263898-20-0
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₅SSi
• 分子量: 464.658
• InChiKey: PCDLDTXYUKJPTP-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-iodophenoxy)ethan-1-amine hydrochloride 、 toluene-4-sulfonic acid 2-(6-acetylaminopyridin-3-yl)-(2R)-(tert-dimethylsilyloxy)ethyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现一系列新型的联苯苯甲酸衍生物，作为具有良好口服生物利用度的高效和选择性人β3肾上腺素能受体激动剂。第二部分

  摘要：

  我们的第一代联苯（FGB）系列的左侧（LHS）和中部进行了改进，以提高体外和体内beta3-AR的效力，而不会降低口服生物利用度。首先，在这项研究中，我们集中精力用3-吡啶基环类似物代替FGB类似物的LHS中的3-氯苯基部分，以调节亲脂性。其次，我们研究了该系列中部的取代，发现将甲基引入苯乙胺部分的α位极大地增强了药效，保持了良好的口服有效性。最后，用基于乙氧基的连接基代替中心部分的两个碳连接基可提供更高的效价和PK分布。这些研究的结果是，一些类似物（例如9h，9k，9l，10g，10m，10p，10r，11b，和11l）被鉴定出与FGB化合物相比，显示出非常高的人β3-AR效能的极佳平衡，高选择性和良好的药代动力学特征。此外，这几种化合物在膀胱过度活动症（OAB）模型中显示出较高的体内功效。这些发现表明，我们选择的第二代联苯（SGB）系列化合物可能是吸引人的成功成功的OAB治疗候选药物。

  DOI：

  10.1021/jm8000345
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 吡啶 、 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 toluene-4-sulfonic acid 2-(6-acetylaminopyridin-3-yl)-(2R)-(tert-dimethylsilyloxy)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-3 肾上腺素能受体激动剂的工艺研究和放大

  摘要：

  介绍了 β-3 肾上腺素能受体激动剂 (4-{2-[2-(6-aminopyridin-3-yl)-(2R)-羟基-乙基氨基]乙氧基}苯基)乙酸的可规模合成。关键的偶联步骤利用甲硅烷基-p ...

  DOI：

  10.1021/op049969o

文献信息

• Aminoalcohol derivatives
  申请人：Hattori Kouji

  公开号：US20050137236A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates to a compound formula[I]: wherein X is bond, —CH 2 —, —O— or —NH—, R 1 and R 12 are each independently hydrogen, halogen, lower alkyl, etc., R 2 is hydrogen or optionally substituted lower alkyl, R 3 is hydrogen or an amino protective group, R 4 , R 5 and R 6 are each independently hydrogen or optionally substituted lower alkyl, R 7 is -Z-R 13 , in which Z is bond, etc., and R 13 is carboxy, lower alkoxycarbonyl, (lower alkylsulfonyl)carbamoyl or lower alkanoylsulfamoyl, R 8 is —Y—R 9 , in which Y is bond, —CH 2 —, —O—, —S—, etc., and R 9 is hydrogen, lower alkyl, cyclo(lower)alkyl, etc., and R 11 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, etc., or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.

  本发明涉及一种化合物公式[I]： 其中 X是键，—CH 2 —，—O—或—NH—， R 1 和R 12 分别独立地是氢，卤素，较低的烷基等， R 2 是氢或可选择地取代的较低烷基， R 3 是氢或氨基保护基， R 4 ，R 5 和R 6 分别独立地是氢或可选择地取代的较低烷基， R 7 是-Z-R 13 ，在其中Z是键等，而 R 13 是羧基，较低的烷氧羰基，（较低的烷基磺酰）氨基甲酰或较低的烷酰磺酰氨基， R 8 是—Y—R 9 ，在其中 Y是键，—CH 2 —，—O—，—S—等，而 R 9 是氢，较低的烷基，环（较低）烷基等，而 R 11 是氢，较低的烷基，较低的烷氧基等，或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。
• 2-amino-pyridine intermediates for beta3-Adrenergic receptor agonists
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP0994105B1

  公开（公告）日：2005-12-14
• Discovery of a Novel Series of Biphenyl Benzoic Acid Derivatives as Highly Potent and Selective Human β3 Adrenergic Receptor Agonists with Good Oral Bioavailability. Part II
  作者：Masashi Imanishi、Shinji Itou、Kenichi Washizuka、Hitoshi Hamashima、Yutaka Nakajima、Takanobu Araki、Yasuyo Tomishima、Minoru Sakurai、Shigeo Matsui、Emiko Imamura、Koji Ueshima、Takao Yamamoto、Nobuhiro Yamamoto、Hirofumi Ishikawa、Keiko Nakano、Naoko Unami、Kaori Hamada、Yasuhiro Matsumura、Fujiko Takamura、Kouji Hattori

  DOI：10.1021/jm8000345

  日期：2008.7

  central part of our first generation biphenyl (FGB) series was modified to improve in vitro and in vivo beta3-AR potency without loss of oral bioavailability. First, in this study, we focused our efforts on replacement of the 3-chlorophenyl moiety in the LHS of FGB analogues with 3-pyridyl ring analogues to adjust the lipophilicity. Second, we investigated the replacement of the central part of this

  我们的第一代联苯（FGB）系列的左侧（LHS）和中部进行了改进，以提高体外和体内beta3-AR的效力，而不会降低口服生物利用度。首先，在这项研究中，我们集中精力用3-吡啶基环类似物代替FGB类似物的LHS中的3-氯苯基部分，以调节亲脂性。其次，我们研究了该系列中部的取代，发现将甲基引入苯乙胺部分的α位极大地增强了药效，保持了良好的口服有效性。最后，用基于乙氧基的连接基代替中心部分的两个碳连接基可提供更高的效价和PK分布。这些研究的结果是，一些类似物（例如9h，9k，9l，10g，10m，10p，10r，11b，和11l）被鉴定出与FGB化合物相比，显示出非常高的人β3-AR效能的极佳平衡，高选择性和良好的药代动力学特征。此外，这几种化合物在膀胱过度活动症（OAB）模型中显示出较高的体内功效。这些发现表明，我们选择的第二代联苯（SGB）系列化合物可能是吸引人的成功成功的OAB治疗候选药物。
• Process Research and Scale-Up for a β-3 Adrenergic Receptor Agonist
  作者：Brian C. Vanderplas、Keith M. DeVries、Darrell E. Fox、Jeffrey W. Raggon、Michael W. Snyder、Frank J. Urban

  DOI：10.1021/op049969o

  日期：2004.7.1

  A scaleable synthesis of the β-3 adrenergic receptor agonist, (4-2-[2-(6-aminopyridin-3-yl)-(2R)-hydroxy-ethylamino]ethoxy}phenyl)acetic acid is presented. The key coupling step utilizes a silyl-p...

  介绍了 β-3 肾上腺素能受体激动剂 (4-2-[2-(6-aminopyridin-3-yl)-(2R)-羟基-乙基氨基]乙氧基}苯基)乙酸的可规模合成。关键的偶联步骤利用甲硅烷基-p ...