α-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid, 1,4,7,10-tetramethyl ester | 130707-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid, 1,4,7,10-tetramethyl ester
• CAS: 130707-73-2
• 化学式: C₂₈H₄₃N₅O₁₀
• 分子量: 609.677
• InChiKey: FSKXBJLPZIMXEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.19
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  161.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid, 1,4,7,10-tetramethyl ester 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 α-[2-(4-aminophenyl)ethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid, 1,4,7,10-tetramethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic tetraazacyclododecane conjugates and their use as diagnostic

  摘要：

  一个团体结合了具有功能化聚氨基羧酸螯合剂的抗体或抗体片段，可以与稀土型金属离子形成复合物，可用于治疗和/或诊断目的。

  公开号：

  US05756065A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸甲酯 、 1,4,7,10-tetraaza-1-N-(1-carbomethoxy-3-(4-nitrophenyl)propyl)cyclododecane 在 potassium carbonate 作用下， 以 氩 、 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到α-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid, 1,4,7,10-tetramethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic tetraazacyclododecane conjugates and their use as diagnostic

  摘要：

  一个团体结合了具有功能化聚氨基羧酸螯合剂的抗体或抗体片段，可以与稀土型金属离子形成复合物，可用于治疗和/或诊断目的。

  公开号：

  US05756065A1