2-benzyl 1-(tert-butyl) (R)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 98265-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyl 1-(tert-butyl) (R)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: Boc-D-Pro-OBzl；2-O-benzyl 1-O-tert-butyl (2R)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 98265-60-2
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: DFBLOFPQNCBVTI-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl 1-(tert-butyl) (R)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 D-脯氨酸苄酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Histone deacetylase inhibitors and process for producing the same

  摘要：

  由式（1）表示的化合物具有强大的抑制活性，且对HDAC1和HDAC4具有选择性。因此，本发明的化合物可用作治疗或预防由HDAC1和HDAC4引起的疾病的药物。

  公开号：

  US20050277583A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 N-(tert-butoxycarbonyl)-D-proline 在 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 2-benzyl 1-(tert-butyl) (R)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Histone deacetylase inhibitors and process for producing the same

  摘要：

  由式（1）表示的化合物具有强大的抑制活性，且对HDAC1和HDAC4具有选择性。因此，本发明的化合物可用作治疗或预防由HDAC1和HDAC4引起的疾病的药物。

  公开号：

  US20050277583A1

文献信息

• Enantioselective Radical Cyclization for Construction of 5-Membered Ring Structures by Metalloradical C–H Alkylation
  作者：Yong Wang、Xin Wen、Xin Cui、X. Peter Zhang

  DOI：10.1021/jacs.8b01662

  日期：2018.4.11

  use of unsaturated substrates. Guided by the concept of metalloradical catalysis, a different mode of radical cyclization that can employ saturated C-H substrates is demonstrated through the development of a Co(II)-based system for catalytic activation of aliphatic diazo compounds for enantioselective radical alkylation of various C(sp3)-H bonds. It allows for efficient construction of chiral pyrrolidines

  自由基环化代表了构建环状结构的强大策略。传统的自由基环化以自由基加成为关键步骤，需要使用不饱和底物。在金属自由基催化概念的指导下，通过开发基于Co(II)的系统，展示了一种可以使用饱和CH底物的不同自由基环化模式，该系统用于催化活化脂肪族重氮化合物，以实现各种C(sp3)的对映选择性自由基烷基化)-H键。它可以有效构建手性吡咯烷和其他有价值的五元环状化合物。这种自由基环化的替代策略提供了一种新的逆合成范例，通过 CH 和 C=O 元素的结合形成 CC 键，从容易获得的开链醛制备五元环状分子。
• Cyclic tetrapeptide compound and use thereof
  申请人：Satoh Shigeki

  公开号：US20060229236A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  A cyclic tetrapeptide compound of the formula (I): wherein R 1 is hydrogen; R 2 is lower alkyl, aryl, optionally substituted ar(lower)alkyl, heterocyclic(lower)alkyl, cyclo(lower)alkyl(lower)alkyl, lower alkylcarbamoyl(lower)alkyl or arylcarbamoyl(lower)alkyl; R 3 and R 4 are each independently hydrogen, lower alkyl, optionally substituted ar(lower)alkyl, optionally substituted heterocyclic(lower)alkyl or cyclo(lower)alkyl(lower)alkyl, or R 3 and R 4 are linked together to form lower alkylene or condensed ring, or one of R 3 and R 4 is linked to the adjacent nitrogen atom to form a ring; R 5 is lower alkylene or lower alkenylene, Y is [wherein R Y1 is hydrogen, halogen or optionally protected hydroxy, R Y2 is hydrogen, halogen, lower alkyl or phenyl, and R Y3 is hydrogen or lower alkyl]; R 8 is hydrogen or lower alkyl; and n is an integer of 1 or 2, or a salt thereof.

  公式（I）的环状四肽化合物：其中R1为氢；R2为低碳基、芳基、可选取代的芳基（较低）烷基、杂环（较低）烷基、环（较低）烷基（较低）烷基、低碳基氨基（较低）烷基或芳基氨基（较低）烷基；R3和R4各自独立地为氢、低碳基、可选取代的芳基（较低）烷基、可选取代的杂环（较低）烷基或环（较低）烷基（较低）烷基，或者R3和R4结合形成低碳基亚烷基或缩合环，或者R3和R4中的一个与相邻的氮原子结合形成环；R5为低碳基亚烷基或低碳基烯烃基，Y为[其中RY1为氢、卤素或可选保护的羟基，RY2为氢、卤素、低碳基或苯基，RY3为氢或低碳基]；R8为氢或低碳基；n为1或2的整数，或其盐。
• Histone deacetylase inhibitors and methods for producing the same
  申请人：Kyushu Institute of Technology

  公开号：US07488712B2

  公开（公告）日：2009-02-10

  Compounds represented by formula (1) have strong inhibitory activity that is selective towards HDAC1 and HDAC4. Therefore, the compounds of the present invention are useful as pharmaceutical agents for treating or preventing diseases caused by HDAC1 and HDAC4.

  由公式（1）表示的化合物具有强烈的抑制活性，对HDAC1和HDAC4具有选择性。因此，本发明的化合物可用作治疗或预防由HDAC1和HDAC4引起的疾病的药物。
• CYCLIC TETRAPEPTIDE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1458746A2

  公开（公告）日：2004-09-22
• US4576749A
  申请人：——

  公开号：US4576749A

  公开（公告）日：1986-03-18