[3-(3-Bromomethyl-4-octyloxy-benzoyl)-phenyl]-(3-bromomethyl-4-octyloxy-phenyl)-methanone | 272116-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: [3-(3-Bromomethyl-4-octyloxy-benzoyl)-phenyl]-(3-bromomethyl-4-octyloxy-phenyl)-methanone
• 英文别名: [3-[3-(Bromomethyl)-4-octoxybenzoyl]phenyl]-[3-(bromomethyl)-4-octoxyphenyl]methanone
• CAS: 272116-06-0
• 化学式: C₃₈H₄₈Br₂O₄
• 分子量: 728.605
• InChiKey: URVRRDJVKZHNDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氢-5,6-二硝基-2H-苯并咪唑-2-酮 、 [3-(3-Bromomethyl-4-octyloxy-benzoyl)-phenyl]-(3-bromomethyl-4-octyloxy-phenyl)-methanone 在 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 以12%的产率得到24,25-Dinitro-4,18-dioctoxy-1,21-diazahexacyclo[19.6.1.13,7.19,13.115,19.022,27]hentriaconta-3,5,7(31),9(30),10,12,15(29),16,18,22,24,26-dodecaene-8,14,28-trione
  参考文献：
  名称：

  杂螺芳烃第3部分：双氧桥联的杯[1]环脲[3]芳烃和杯[1]环脲[1]吡啶[2]芳烃。合成，X射线晶体结构和构象分析

  摘要：

  2和2的Friedel-Crafts芳构化 4-甲基茴香醚 和 间苯二甲酰二氯 或者 吡啶-2,6-二羰基二氯化物 提供各自的二酮 溴化与NBS一起提供相应的双溴甲基衍生物，其与嵌入的含环脲的杂环进行简单的环缩合，即。苯并咪唑-2（ħ） -酮，5- nitrobenzimidazol-2（1 ħ） -酮，5,6- dinitrobenzimidazol-2（1 ħ） -酮，尿嘧啶和喹唑啉-2,4（ħ，3 ħ） -二酮，以形成11个新的双-氧-桥连的heterocalix [4]芳烃（11-19，24，25）。所述的X射线晶体结构11 -苯复杂，1 H–1 H COYY光谱能量最小化研究为这些异杯[4]芳烃分配了部分圆锥构象。环脲部分的变化控制了这些异杯[4]芳烃的柔韧性。

  DOI：

  10.1039/a906883j
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2-(octyloxy)benzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯化铝 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 [3-(3-Bromomethyl-4-octyloxy-benzoyl)-phenyl]-(3-bromomethyl-4-octyloxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  杂螺芳烃第3部分：双氧桥联的杯[1]环脲[3]芳烃和杯[1]环脲[1]吡啶[2]芳烃。合成，X射线晶体结构和构象分析

  摘要：

  2和2的Friedel-Crafts芳构化 4-甲基茴香醚 和 间苯二甲酰二氯 或者 吡啶-2,6-二羰基二氯化物 提供各自的二酮 溴化与NBS一起提供相应的双溴甲基衍生物，其与嵌入的含环脲的杂环进行简单的环缩合，即。苯并咪唑-2（ħ） -酮，5- nitrobenzimidazol-2（1 ħ） -酮，5,6- dinitrobenzimidazol-2（1 ħ） -酮，尿嘧啶和喹唑啉-2,4（ħ，3 ħ） -二酮，以形成11个新的双-氧-桥连的heterocalix [4]芳烃（11-19，24，25）。所述的X射线晶体结构11 -苯复杂，1 H–1 H COYY光谱能量最小化研究为这些异杯[4]芳烃分配了部分圆锥构象。环脲部分的变化控制了这些异杯[4]芳烃的柔韧性。

  DOI：

  10.1039/a906883j

文献信息

• Heterocalixarenes Part 3: Bis-oxo-bridged calix[1]cyclicurea[3]arene and calix[1]cyclicurea[1]pyridine[2]arenes. Synthesis, X-ray crystal structure and conformational analysis 1
  作者：Subodh Kumar、Dharam Paul、Geeta Hundal、Maninder Singh Hundal、Harjit Singh

  DOI：10.1039/a906883j

  日期：——

  4(1H,3H)-dione to form 11 new bis-oxo-bridged heterocalix[4]arenes (11–19, 24, 25). The X-ray crystal structure of the 11–benzene complex, 1H–1H COSY spectra and energy-minimization studies assign partial cone conformations to these heterocalix[4]arenes. The variation in the cyclicurea moiety controls the flexibility of these heterocalix[4]arenes.

  2和2的Friedel-Crafts芳构化 4-甲基茴香醚 和 间苯二甲酰二氯 或者 吡啶-2,6-二羰基二氯化物 提供各自的二酮 溴化与NBS一起提供相应的双溴甲基衍生物，其与嵌入的含环脲的杂环进行简单的环缩合，即。苯并咪唑-2（ħ） -酮，5- nitrobenzimidazol-2（1 ħ） -酮，5,6- dinitrobenzimidazol-2（1 ħ） -酮，尿嘧啶和喹唑啉-2,4（ħ，3 ħ） -二酮，以形成11个新的双-氧-桥连的heterocalix [4]芳烃（11-19，24，25）。所述的X射线晶体结构11 -苯复杂，1 H–1 H COYY光谱能量最小化研究为这些异杯[4]芳烃分配了部分圆锥构象。环脲部分的变化控制了这些异杯[4]芳烃的柔韧性。