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(S)-ethyl 3-methylhexanoate | 118575-05-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-ethyl 3-methylhexanoate
英文别名
(S)-3-methyl-hexanoic acid ethyl ester;(S)-3-Methyl-hexansaeure-aethylester;(-)(S)-3-Methyl-capronsaeure-aethylester;ethyl (3S)-3-methylhexanoate
(S)-ethyl 3-methylhexanoate化学式
CAS
118575-05-6
化学式
C9H18O2
mdl
——
分子量
158.241
InChiKey
QQEFHYCDPYOFIH-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A catalytic and iterative route to β-substituted esters via highly enantioselective conjugate addition of dimethylzinc to unsaturated malonates
    作者:Julia Schuppan、Adriaan J. Minnaard、Ben L. Feringa
    DOI:10.1039/b315871c
    日期:——
    Using the chiral phosphoramidite ligand (S,R,R)-L1 in the conjugate addition of dimethylzinc to acyclic unsaturated malonates, enantioselectivities of up to 98% have been obtained for the first time. An iterative and stereodivergent route to 3,5-dimethyl esters that takes advantage of this asymmetric catalysis has been developed.
    在将二甲基锌共轭加成到无环不饱和丙二酸酯中时,使用手性亚磷酰胺配体(S,R,R)-L1,首次获得了高达98%的对映选择性。已经开发出利用这种不对称催化作用的3,5-二甲基酯的迭代和立体发散途径。
  • Branched-Chain Fatty Acids. XVI. Synthesis of the Optical Isomers of 15-Methyloctadecanoic Acid<sup>1</sup>
    作者:James Cason、Raylene Adams Coad
    DOI:10.1021/ja01166a095
    日期:1950.10
  • Prostaglandins E and anti ulcers containing same
    申请人:Kabushiki Kaisha Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo
    公开号:EP0284180B1
    公开(公告)日:1992-08-19
  • Prostaglandins of the F series
    申请人:Kabushiki Kaisha Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo
    公开号:EP0289349B1
    公开(公告)日:1992-01-29
  • US5106869A
    申请人:——
    公开号:US5106869A
    公开(公告)日:1992-04-21
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