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3,5,7-tri-O-methyl-6-methoxykaempferol | 14801-89-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5,7-tri-O-methyl-6-methoxykaempferol
英文别名
4'-hydroxy-3,5,6,7-tetramethoxyflavone;2-(4-hydroxy-phenyl)-3,5,6,7-tetramethoxy-chromen-4-one;2-(4-Hydroxy-phenyl)-3,5,6,7-tetramethoxy-chromen-4-on;2-(4-hydroxyphenyl)-3,5,6,7-tetramethoxychromen-4-one
3,5,7-tri-O-methyl-6-methoxykaempferol化学式
CAS
14801-89-9
化学式
C19H18O7
mdl
——
分子量
358.348
InChiKey
PYIYGRLUCBIXOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    83.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    HORIE, TOKUNARU;KAWAMURA, YASUHIKO;TSUKAYAMA, MASAO;YOSHIZAKI, SHIRO, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1216-1220
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-acetoxy-phenyl)-3,5,6,7-tetramethoxy-chromen-4-one 在 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 3,5,7-tri-O-methyl-6-methoxykaempferol
    参考文献:
    名称:
    来自 Psiadia trinervia 的抗微生物类黄酮及其甲基化和乙酰化衍生物
    摘要:
    摘要 从三叶蕨叶的二氯甲烷提取物和水解甲醇提取物中分离出 13 种 3-甲基化黄酮醇。它们的结构是通过通常的光谱方法(UV、EIMS、1H 和 13C NMR)确定的。Ayanin、casticin、chrysosplenol-D 和 5,7,4'-三羟基-3,8-二甲氧基黄酮负责在初步筛选中发现的抗真菌活性。Chrysosplenol-D、isokaempferide、5,7,4'-三羟基-3,3'-二甲氧基黄酮和 5,7,4'-三羟基-3,8-二甲氧基黄酮显示出抗菌活性。通过全甲基化和选择性甲基化 C-5 处的游离羟基制备了 29 种衍生物。使用 C. cucumerinum 和 B. cereus 作为测试生物,通过生物自显影测定法测定分离物和衍生物的抗微生物活性。
    DOI:
    10.1016/s0031-9422(00)97976-7
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文献信息

  • The structure of pendulin and penduletin: a new flavonol glucoside isolated from brickelia pendula
    作者:S.E. Flores、J. Herrán
    DOI:10.1016/0040-4020(58)88052-7
    日期:1958.5
    The structure of a new flavone called penduletin (II), isolated as its glucoside (pendulin I) from Brickelia pendula, was established to be the 4′,5-dihydroxy-3,6,7-trimethoxy flavone. In pendulin, a glucose molecule is attached at the 4′ position.
    从悬铃木中分离出一种新的称为黄酮蛋白(II)的黄酮的结构,以其葡糖苷(Pendulin I)的形式被确定为4',5-二羟基-3,6,7-三甲氧基黄酮。在Pendulin中,葡萄糖分子附着在4'位置。
  • WANG, YING;HAMBURGER, MATTHIAS;GUEHO, JOSEPH;HOSTETTMANN, KURT, PHYTOCHEMISTRY, 28,(1989) N, C. 2323-2327
    作者:WANG, YING、HAMBURGER, MATTHIAS、GUEHO, JOSEPH、HOSTETTMANN, KURT
    DOI:——
    日期:——
  • ZUSAMMENSETZUNG UND ARZNEIMITTEL ENTHALTEND OMEGA-3-FETTSÄUREN SOWIE EINEN MODULATOR
    申请人:F. Holzer GmbH
    公开号:EP2635266A1
    公开(公告)日:2013-09-11
  • [DE] ZUSAMMENSETZUNG UND ARZNEIMITTEL ENTHALTEND OMEGA-3-FETTSÄUREN SOWIE EINEN MODULATOR<br/>[EN] COMPOSITION AND DRUG CONTAINING OMEGA-3 FATTY ACIDS, AND A MODULATOR<br/>[FR] COMPOSITION ET MÉDICAMENT CONTENANT DES ACIDES GRAS OMÉGA-3 AINSI QU'UN MODULATEUR
    申请人:F HOLZER GMBH
    公开号:WO2012059158A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammensetzung, die mindestens eine ω-3-Fettsäure sowie mindestens einen Inhibitor des NF-KB-Transkriptionsfaktors beinhaltet. Diese Zusammensetzung eignet sich als Arzneimittel oder pharmazeutische Basis-Formulierung, insbesondere zur Prophylaxe oder Behandlung von Entzündungen. Bevorzugt ist das Arzneimittel zur topischen Applikation oder Inhalation für die Bereiche Ophthalmologie, Hals-Nasen-Ohren (HNO) sowie für die Bereiche Mund- und Rachenraum und den Bereich Lunge zur Prophylaxe und Therapie geeignet.
  • Antimicrobial flavonoids from Psiadia trinervia and their methylated and acetylated derivatives
    作者:Ying Wang、Matthias Hamburger、Joseph Gueho、Kurt Hostettmann
    DOI:10.1016/s0031-9422(00)97976-7
    日期:1989.1
    Abstract From a dichloromethane extract and a hydrolysed methanolic extract from the leaves of Psiadia trinervia, 13 3-methylated flavonols have been isolated. Their structures were established by the usual spectroscopic methods (UV, EIMS, 1H and 13C NMR). Ayanin, casticin, chrysosplenol-D and 5,7,4′-trihydroxy-3,8-dimethoxyfiavone were responsible for the antifungal activity found in the preliminary
    摘要 从三叶蕨叶的二氯甲烷提取物和水解甲醇提取物中分离出 13 种 3-甲基化黄酮醇。它们的结构是通过通常的光谱方法(UV、EIMS、1H 和 13C NMR)确定的。Ayanin、casticin、chrysosplenol-D 和 5,7,4'-三羟基-3,8-二甲氧基黄酮负责在初步筛选中发现的抗真菌活性。Chrysosplenol-D、isokaempferide、5,7,4'-三羟基-3,3'-二甲氧基黄酮和 5,7,4'-三羟基-3,8-二甲氧基黄酮显示出抗菌活性。通过全甲基化和选择性甲基化 C-5 处的游离羟基制备了 29 种衍生物。使用 C. cucumerinum 和 B. cereus 作为测试生物,通过生物自显影测定法测定分离物和衍生物的抗微生物活性。
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