[(2R,3R,4S,5S,6R)-3-[[(4aR,6S,7R,8S,8aS)-8-benzoyloxy-7-hydroxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-4,5,6-tribenzoyloxyoxan-2-yl]methyl benzoate | 233675-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5S,6R)-3-[[(4aR,6S,7R,8S,8aS)-8-benzoyloxy-7-hydroxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-4,5,6-tribenzoyloxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 233675-36-0
• 化学式: C₅₄H₄₆O₁₆
• 分子量: 950.95
• InChiKey: FHPFQDLGYKNEJH-QLNOKVAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5S,6R)-3-[[(4aR,6S,7R,8S,8aS)-8-benzoyloxy-7-hydroxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-4,5,6-tribenzoyloxyoxan-2-yl]methyl benzoate 在 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-β-D-gulopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  Ivanova, Irina A.; Ross, Andrew J.; Ferguson, Michael A. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 12, p. 1743 - 1753

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-Benzylidene-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-1,2,3,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranose 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [(2R,3R,4S,5S,6R)-3-[[(4aR,6S,7R,8S,8aS)-8-benzoyloxy-7-hydroxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-4,5,6-tribenzoyloxyoxan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Ivanova, Irina A.; Ross, Andrew J.; Ferguson, Michael A. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 12, p. 1743 - 1753

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ivanova, Irina A.; Ross, Andrew J.; Ferguson, Michael A. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 12, p. 1743 - 1753
  作者：Ivanova, Irina A.、Ross, Andrew J.、Ferguson, Michael A. J.、Nikolaev, Andrei V.

  DOI：——

  日期：——