3-(4-methoxyphenyl)-1H-isochromene-1-thione | 92964-70-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-1H-isochromene-1-thione
• 英文别名: 3-<4-Methoxy-phenyl>-1-thioxo-isochromen；3-p-anisylthioisocoumarin；3-(4-methoxy-phenyl)-isochromene-1-thione；3-(4-Methoxyphenyl)-1H-isochromene-1-thione；3-(4-methoxyphenyl)isochromene-1-thione
• CAS: 92964-70-0
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂S
• 分子量: 268.336
• InChiKey: XYTKNWYWECMBKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-111 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  407.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-1H-isochromen-1-one 在 劳森试剂 作用下， 反应 0.04h， 以91%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-1H-isochromene-1-thione
  参考文献：
  名称：

  某些3-芳基-1 H-异戊烯-1-硫酮的合成

  摘要：

  使用Lawesson试剂在无溶剂条件下，实现了一些3取代的异香豆素对相应的1硫代异香豆素的快速微波加速硫化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450307

文献信息

• Synthesis of some 3-aryl-1<i>H</i>-isochromene-1-thiones
  作者：Aamer Saeed、Zaman Ashraf

  DOI：10.1002/jhet.5570450307

  日期：2008.5

  A rapid microwave-accelerated thionation of some 3-substitued isocoumarins to corresponding 1-thio-isocoumarins was achieved employing Lawesson's reagent under solventless conditions.

  使用Lawesson试剂在无溶剂条件下，实现了一些3取代的异香豆素对相应的1硫代异香豆素的快速微波加速硫化。
• Isocoumarin Thioanalogues as Potential Antibacterial Agents
  作者：P. Manivel、S. Mohana Roopan、D. Prem Kumar、F. Nawaz Khan

  DOI：10.1080/10426500802529507

  日期：2009.10.13

  A series of 3-substituted-1H-isochromene-1-thiones (3) were prepared by the reaction of 3-substituted isocoumarins (2) with Lawesson's reagent in the presence of toluene under a nitrogen atmosphere. The antimicrobial activities of the newly synthesized products were measured using Gram-negative (Escherichia coli, Salmonella typhi, and Proteus mirabilis) and Gram-positive bacteria (Staphylococcus aureus and Bacillus cereus). Synthesized thioanalogue of isocoumarins showed good antibacterial activity against Proteus mirabilis.