1,1-diethyl-3-{3-[5-fluoro-6-(3-piperidin-1-ylpropoxy)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-pyrazol-4-yl}urea hydrochloride | 1001380-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,1-diethyl-3-{3-[5-fluoro-6-(3-piperidin-1-ylpropoxy)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-pyrazol-4-yl}urea hydrochloride
• 英文别名: 1,1-diethyl-3-[5-[6-fluoro-5-(3-piperidin-1-ylpropoxy)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-pyrazol-4-yl]urea;hydrochloride
• CAS: 1001380-26-2
• 化学式: C₂₃H₃₂FN₇O₂*ClH
• 分子量: 494.012
• InChiKey: YYDONYAGQJRTIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-哌啶酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1,1-diethyl-3-{3-[5-fluoro-6-(3-piperidin-1-ylpropoxy)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-pyrazol-4-yl}urea hydrochloride 、 、 碳酸氢钠 、 四氢呋喃 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 48.0h， 以28 mg of piperidine-1-carboxylic acid [3-[6-(3-dimethylaminopropoxy)-5-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl]-1-(tetrahydropyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]amide are obtained in the form of a brown resin的产率得到piperidine-1-carboxylic acid [3-[6-(3-dimethylaminopropoxy)-5-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl]-1-(tetrahydropyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]amide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolylbenzimidazole derivatives, compositions containing them and use thereof

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5如本公开所定义，以及包含它们的组合物和将它们用作药物，特别是抗癌剂的用途。本公开还涉及制备式(I)化合物的过程以及反应中间体。

  公开号：

  US09126969B2
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二乙基-3-[3-[5-氟-6-(3-哌啶-1-基丙氧基)-1H-苯并咪唑-2-基]-1-(四氢吡喃-2-基)-1H-吡唑-4-基]脲 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,1-diethyl-3-{3-[5-fluoro-6-(3-piperidin-1-ylpropoxy)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-pyrazol-4-yl}urea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLYLBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USE THEREOF

  摘要：

  该公开涉及式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5如公开所定义，以及含有它们的组合物以及将其用作药物，特别是抗癌剂的用途。该公开还涉及制备式(I)的化合物的过程以及反应中间体。

  公开号：

  US20090197866A1
• 作为试剂：
  描述：

  1,1-二乙基-3-[3-[5-氟-6-(3-哌啶-1-基丙氧基)-1H-苯并咪唑-2-基]-1-(四氢吡喃-2-基)-1H-吡唑-4-基]脲 、 、 盐酸 在 silica 、 expected product 、 异丙醚 、 1,1-diethyl-3-{3-[5-fluoro-6-(3-piperidin-1-ylpropoxy)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-pyrazol-4-yl}urea hydrochloride 、 1H 、 氘代二甲亚砜 、 TFA-d1 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,1-diethyl-3-{3-[5-fluoro-6-(3-piperidin-1-ylpropoxy)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-pyrazol-4-yl}urea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLYLBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USE THEREOF

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5如本公开所定义，以及包含它们的组合物和其作为药物的用途，特别是作为抗癌剂的用途。本公开还涉及制备式(I)化合物的过程以及反应中间体。

  公开号：

  US20090197866A1

文献信息

• US9126969B2
  申请人：——

  公开号：US9126969B2

  公开（公告）日：2015-09-08