2-chloro-6-(3,4-dimethoxyphenyl)nicotinonitrile | 951907-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-(3,4-dimethoxyphenyl)nicotinonitrile
• 英文别名: 2-Chloro-6-(3,4-dimethoxyphenyl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 951907-48-5
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O₂
• mdl: MFCD09863933
• 分子量: 274.707
• InChiKey: MZPPSNPORAMYFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-(3,4-dimethoxyphenyl)nicotinonitrile 在 吡啶 、 三溴化硼 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 Cyclopropanecarboxylic acid [6-(3,4-dihydroxy-phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  6-Aryl-pyrazolo[3,4-b]pyridines: potent inhibitors of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3)

  摘要：

  A novel series of 6-aryl-pyrazolo[3,4-b]pyridines has been identified that are potent inhibitors of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3).(C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00645-0
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one 在 sodium methylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-chloro-6-(3,4-dimethoxyphenyl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  6-Aryl-pyrazolo[3,4-b]pyridines: potent inhibitors of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3)

  摘要：

  A novel series of 6-aryl-pyrazolo[3,4-b]pyridines has been identified that are potent inhibitors of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3).(C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00645-0

文献信息

• A Scaffold‐Hopping Strategy toward the Identification of Inhibitors of Cyclin G Associated Kinase
  作者：Randy Wouters、Junjun Tian、Piet Herdewijn、Steven De Jonghe

  DOI：10.1002/cmdc.201800690

  日期：2019.1.22

  3-b]pyridine-based inhibitors of cyclin G associated kinase (GAK) displaying low nanomolar binding affinity for GAK and demonstrating broad-spectrum antiviral activity. To come up with novel core structures that act as GAK inhibitors, a scaffold-hopping approach was applied starting from two different isothiazolo[4,3-b]pyridines. In total, 13 novel 5,6- and 6,6-fused bicyclic heteroaromatic scaffolds were synthesized

  我们最近报道了细胞周期蛋白G相关激酶（GAK）的基于异噻唑并[4,3-b]吡啶的抑制剂的发现，该抑制剂对GAK具有低纳摩尔结合亲和力，并表现出广谱抗病毒活性。为了提出起GAK抑制剂作用的新型核心结构，从两个不同的异噻唑并[4,3-b]吡啶类化合物开始采用了支架跳跃法。总共合成了13种新颖的5,6-和6,6-稠合的双环杂芳族骨架。其中四个显示出GAK亲和力的Kd值处于低微摩尔范围内，可以作为基于不同支架的GAK抑制剂发现的化学起点。