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5,6-二氯-2-苯基-哒嗪-3-酮 | 1698-58-4

中文名称
5,6-二氯-2-苯基-哒嗪-3-酮
中文别名
——
英文名称
3,4-dichloro-1-phenyl-6-pyridazinone
英文别名
5,6-dichloro-2-phenyl-3-pyridazinone;3,4-Dichlor-1-phenyl-pyridazon-6;1-Phenyl-3,4-dichlorpyridazon-6;1-Phenyl-3,4-dichlor-6(1H)-pyridazinon;5,6-dichloro-2-phenyl-2H-pyridazin-3-one;5,6-Dichlor-2-phenyl-2H-pyridazin-3-on;5,6-Dichloro-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone;5,6-dichloro-2-phenylpyridazin-3-one
5,6-二氯-2-苯基-哒嗪-3-酮化学式
CAS
1698-58-4
化学式
C10H6Cl2N2O
mdl
——
分子量
241.076
InChiKey
BMKCLGBWAXSQQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6-二氯-2-苯基-哒嗪-3-酮硫酸硝酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 3-chloro-1-(4-nitrophenyl)-4-phenylthio-6-pyridazinone
    参考文献:
    名称:
    Baloniak, Sylwester; Ostrowicz, Andrzej, Polish Journal of Chemistry, 1990, vol. 64, # 7, p. 741 - 745
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    杂环系列中的药用化学研究。第七次沟通。哒嗪IV。环氯马来酸苯酰肼的衍生物
    摘要:
    研究了氯马来酸酐与苯肼之间的反应。确定了两个异构的1-苯基-3-羟基-氯-哒唑酮-(6)的组成。从1-苯基-3-羟基-4-氯吡啶酮-(6)开始,制备了一些衍生物。其中一些显示出良好的止痛活性。
    DOI:
    10.1002/hlca.19540370215
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文献信息

  • Meta-Selective C<sub>Ar</sub>–H Nitration of Arenes through a Ru<sub>3</sub>(CO)<sub>12</sub>-Catalyzed Ortho-Metalation Strategy
    作者:Zhoulong Fan、Jiabin Ni、Ao Zhang
    DOI:10.1021/jacs.6b03402
    日期:2016.7.13
    as the catalyst and Cu(NO3)2·3H2O as the nitro source, a wide spectrum of arenes bearing diversified N-heterocycles or oximido as the directing groups were nitrated with meta-selectivity exclusively. Mechanism studies have demonstrated the formation of a new 18e-octahedral ruthenium species as a key ortho-CAr-H metalated intermediate, which may be responsible for the subsequent meta-selective electrophilic
    描述了过渡金属催化芳烃间位选择性 CAr-H 硝化的第一个例子。以Ru3(CO)12为催化剂,以Cu(NO3)2·3H2O为硝基源,以间位选择性专门硝化了具有多种N-杂环或肟基作为导向基团的广谱芳烃。机理研究表明,形成了一种新的 18e-八面体钌物质作为关键的邻位 CAr-H 金属化中间体,这可能是随后的间选择性亲电芳香取代 (SEAr) 的原因。此外,这种方法为许多有用的药物分子的原子/分步经济合成提供了快速通道策略。
  • Pyridazones and process for manufacture thereof
    申请人:CIBA PHARM PROD INC
    公开号:US02798869A1
    公开(公告)日:1957-07-09
  • US2786840
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Katrusiak; Katrusiak; Baloniak, Polish Journal of Chemistry, 2002, vol. 76, # 1, p. 45 - 56
    作者:Katrusiak、Katrusiak、Baloniak、Zielinska
    DOI:——
    日期:——
  • BALONIAK, SYLWESTER;OSTROWICZ, ANDRZEJ, POL. J. CHEM., 64,(1990) N-12, C. 741-745
    作者:BALONIAK, SYLWESTER、OSTROWICZ, ANDRZEJ
    DOI:——
    日期:——
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