| 159432-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 159432-88-9
• 化学式: C₆₈H₆₆O₁₄
• 分子量: 1107.26
• InChiKey: QCLGYQIVMNUMDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1169.2±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.22
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  182.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-2-methoxy-3,5,6-trimethyl-benzoic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 、 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2,2,2-Trichloroethyl 2-methoxy-4-[2-methoxy-4-[3-[[3-[3-methoxy-4-[3-methoxy-2,5,6-trimethyl-4-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)phenoxy]carbonyl-2,5,6-trimethylphenoxy]carbonyl-2,5-dimethyl-4,6-bis(phenylmethoxy)phenyl]methyl]-6-methyl-2,4-bis(phenylmethoxy)benzoyl]oxy-3,5,6-trimethylbenzoyl]oxy-3,5,6-trimethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过环状硼酸酯的区域选择性芳构化，自然合成硫硫蛋白的实用全合成

  摘要：

  已经实现了硫全蛋白B（2）的第一个全合成。易得的环状硼酸酯8的路易斯酸催化的芳基化以区域控制的方式提供了分子的中心部分。然后以7个步骤从中间体5中获得所需的天然化合物2，产率为31％。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)80108-8
• 作为产物：
  描述：

  2,4-Bis-benzyloxy-5-(2,6-bis-benzyloxy-3-methoxycarbonyl-4-methyl-benzyl)-3,6-dimethyl-benzoic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 三氟乙酸酐 、 镉 作用下， 以 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过环状硼酸酯的区域选择性芳构化，自然合成硫硫蛋白的实用全合成

  摘要：

  已经实现了硫全蛋白B（2）的第一个全合成。易得的环状硼酸酯8的路易斯酸催化的芳基化以区域控制的方式提供了分子的中心部分。然后以7个步骤从中间体5中获得所需的天然化合物2，产率为31％。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)80108-8