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2-Methyl-3-oxo-pentanedioic acid 1-methyl ester | 125557-52-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-3-oxo-pentanedioic acid 1-methyl ester
英文别名
5-Methoxy-4-methyl-3,5-dioxopentanoic acid
2-Methyl-3-oxo-pentanedioic acid 1-methyl ester化学式
CAS
125557-52-0
化学式
C7H10O5
mdl
——
分子量
174.153
InChiKey
IGKQUSUZJTWLOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    80.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methyl-3-oxo-pentanedioic acid 1-methyl ester三氟乙酸酐 作用下, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Nucleophilic attack on 4,6-dimethoxy-2-pyrones; discovery of a remarkably facile rearrangement of the pyrones
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)99425-5
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-3-氧代丁酸甲酯 以65%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    CHA, JIN K.;HARRIS, THOMAS M.;RAY, JOHN A.;VENKATARAMAN, HEMALATHA, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N7, C. 3505-3508
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 7,11-Methanocycloocta[b]quinoline derivative as highly functionalizable acetylcholinesterase inhibitors
    申请人:Universite de Rouen
    公开号:EP2377853A1
    公开(公告)日:2011-10-19
    The present invention concerns new highly functionalizable Huprine derivatives of formula I: a method for preparing such compounds and their use for treating neurological diseases in which the level of acetylcholine is affected such as Alzheimer's disease; their use for affinity chromatography as well as their use as enantioselective catalyst.
    这项发明涉及公式I的新型高度功能化的Huprine衍生物:一种制备这类化合物的方法,以及它们用于治疗神经系统疾病(如阿尔茨海默病)中乙酰胆碱水平受影响的用途;它们用于亲和层析以及作为对映选择性催化剂的用途。
  • [EN] 7,11-METHANOCYCLOOCTA [B] QUINOLINE DERIVATIVE AS HIGHLY FUNCTIONALIZABLE ACETYLCHOLINESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 7,11-METHANOCYCLOOCTA [B] QUINOLINE UTILISÉ COMME INHIBITEURS DE L'ACÉTYLCHOLINESTÉRASE POUVANT ÊTRE HAUTEMENT FONCTIONNALISÉS
    申请人:UNIV ROUEN
    公开号:WO2011124712A1
    公开(公告)日:2011-10-13
    The present invention concerns new highly functionalizable Huprine derivatives of formula I: a method for preparing such compounds and their use for treating neurological diseases in which the level of acetylcholine is affected such as Alzheimer's disease.
    本发明涉及公式I的新的高度可功能化的Huprine衍生物,以及制备这类化合物的方法,以及它们在治疗神经系统疾病中的应用,如阿尔茨海默病,其中乙酰胆碱水平受到影响。
  • [EN] SUBSTITUTED (BETA)-AMINO ACID DERIVATIVES USEFUL AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:WO1993007867A1
    公开(公告)日:1993-04-29
    (EN) Novel substituted beta-amino acid derivatives having general formula (I), are provided, in which e.g. R2 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl radicals, lower alkenyl radicals, lower alkynyl radicals, alicyclic hydrocarbon radicals, aromatic hydrocarbon radicals, wherein said radicals are optionally substituted with hydroxy, lower alkoxy, lower alkyl, halogen, nitro, cyano, azido, ureido, ureylene, carboxyl or carbonyl derivatives, trifluoromethyl, acyloxy, alkylthio, arylthio, alkylsulfenyl, arylsulfenyl, alkylsulfonyl, arylsulfonyl, amino, alkylamino, trialkylsilyl, aminosulfonyl, dialkylamino, alkanoylamino, aroylamino, phenyl, naphtyl, lower alkynyl which are optionally substituted with one or more of the following: halogen, nitro, lower alkoxy, lower alkyl, trialkylsilyl, azide and phenyl; the invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such derivatives.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux dérivés de bêta-aminoacides substitués, représentés par la formule générale (I), où notamment R2 est choisi dans le groupe constitué par l'hydrogène, par des radicaux d'alkyle inférieur, par des radicaux d'alcényle inférieur, par des radicaux d'alcynyle inférieur, par des radicaux d'hydrocarbure alicyclique, par des radicaux d'hydrocarbure aromatique, ces radicaux étant éventuellement substitués par hydroxy, alcoxy inférieur, alkyle inférieur, halogène, nitro, cyano, azydo, uréido, uréylène, des dérivés carboxyle ou carbonyle, trifluorométhyle, acyloxy, alkylthio, arylthio, alkylsulfényle, arylsulfényle, alkylsulfonyle, arylsulfonyle, amino, alkylamino, trialkylsilyle, aminosulfonyle, dialkylamino, alcanoylamino, aroylamino, phényle, naphtyle, alcynyle inférieur, éventuellement substitués par un ou plusieurs des éléments suivants: halogène, nitro, alcoxy inférieur, alkyle inférieur, trialkylsilyle, azide et phényle; l'invention se rapportant également à des compositions pharmaceutiques comprenant de tels dérivés.
    提供了具有一般式(I)的新型取代β-氨基酸衍生物,其中例如R2是从氢,低烷基基团,低烯基基团,低炔基基团,脂环烃基团,芳香族烃基团中选择的,其中所述基团可以用羟基,低烷氧基,低烷基,卤素,硝基,氰基,偶氮基,脲基,脲基烷基,羧基或羰基衍生物,三氟甲基,酰氧基,烷基硫基,芳基硫基,烷基磺酰基,芳基磺酰基,氨基,烷基氨基,三烷基硅基,氨基磺酰基,二烷基氨基,烷酰胺基,芳酰胺基,苯基,萘基,低炔基,其可以选择地被以下一种或多种替代:卤素,硝基,低烷氧基,低烷基,三烷基硅基,偶氮基和苯基;本发明还涉及包括这样的衍生物的制药组合物。
  • [EN] META-GUANIDINE, UREA, THIOUREA OR AZACYCLIC AMINO BENZOIC ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE LA META-GUANIDINE, DE L'UREE, DE LA THIO-UREE OU DE L'ACIDE AMINOBENZOIQUE AZACYCLIQUE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE L'INTEGRINE
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:WO1997008145A1
    公开(公告)日:1997-03-06
    (EN) The present invention relates to a class of compounds represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is (a) or (b) or (c) or (d) pharmaceutical compositions thereof and methods of using such compounds and compositions as $g(a)v$g(b)3 integrin antagonists.(FR) L'invention concerne une classe de composés représentés par la formule I et leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique. Dans cette formule, A est (a) ou (b) ou (c) ou (d). L'invention concerne également des préparations pharmaceutiques contenant ces composés, ainsi que des procédés d'utilisation de ces composés et de ces préparations comme antagonistes de l'intégrine $g(a)v$g(b)3.
    本发明涉及一类由公式(I)或其药学上可接受的盐所表示的化合物,其中A是(a)或(b)或(c)或(d),以及这些化合物和组合物作为$g(a)v$g(b)3整合素拮抗剂的药物组合物和使用方法。本发明还涉及包含这些化合物的药物制剂以及将这些化合物和制剂作为$g(a)v$g(b)3整合素拮抗剂的使用方法。
  • 7,11-METHANOCYCLOOCTA [B] QUINOLINE DERIVATIVE AS HIGHLY FUNCTIONALIZABLE ACETYLCHOLINESTERASE INHIBITORS
    申请人:Ronco Cyril
    公开号:US20130029941A1
    公开(公告)日:2013-01-31
    New highly functionalizable Huprine derivatives of formula I: and a method for preparing such compounds and their use for treating neurological diseases in which the level of acetylcholine is affected such as Alzheimer's disease.
    新的高度可功能化的Huprine衍生物I式:以及制备这些化合物的方法和它们用于治疗神经系统疾病,如阿尔茨海默病等,其中乙酰胆碱水平受到影响。
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