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2,5-diisopropoxy-1,4-benzenedicarboxylic acid | 1349726-79-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-diisopropoxy-1,4-benzenedicarboxylic acid
英文别名
2,5-Di(propan-2-yloxy)terephthalic acid
2,5-diisopropoxy-1,4-benzenedicarboxylic acid化学式
CAS
1349726-79-9
化学式
C14H18O6
mdl
——
分子量
282.293
InChiKey
LNPKTKZQZONYON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    450.9±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.231±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    固态具有高效蓝色发射的(聚)对苯二甲酸酯
    摘要:
    我们通过烷基化或一系列烷基化,水解,氯化和缩合反应,以高至高收率从2,5-二羟基对苯二甲酸二甲酯制备了邻苯二甲酸二甲酯和二芳基2,5-二烷氧基对苯二甲酸酯。对苯二氧基对苯二甲酸酯的吸收光谱在332–355 nm处有一个小谱带,根据使用密度泛函理论的理论计算,该谱带可被指定为分子内电荷转移从烷氧基到烷氧基羰基的转移。二烷氧基对苯二甲酸酯显示蓝色荧光,不仅在溶液中而且在固态下均显示出中等至出色的量子产率,例如聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)薄膜和粉末。二异丙氧基取代的对苯二甲酸酯的固态量子产率与二甲氧基取代的对苯二甲酸酯的固态量子产率相近或相当高。2,5-二异丙氧基对苯二甲酰氯和1,4-丁二醇与或不与对苯二甲酰氯的共聚得到了亮蓝色荧光聚合物,其在甲苯中的量子产率分别为0.72和0.71,在纯膜中的量子产率分别为0.46和0.40。此外,当将荧光黄2,5-二氨基对苯二甲酸酯以0.4 wt%掺杂到蓝色荧光聚合物的薄膜中时,实现了白色发射。
    DOI:
    10.1002/asia.201801619
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 2,5-di-i-propoxyterephthalate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2,5-diisopropoxy-1,4-benzenedicarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    固态具有高效蓝色发射的(聚)对苯二甲酸酯
    摘要:
    我们通过烷基化或一系列烷基化,水解,氯化和缩合反应,以高至高收率从2,5-二羟基对苯二甲酸二甲酯制备了邻苯二甲酸二甲酯和二芳基2,5-二烷氧基对苯二甲酸酯。对苯二氧基对苯二甲酸酯的吸收光谱在332–355 nm处有一个小谱带,根据使用密度泛函理论的理论计算,该谱带可被指定为分子内电荷转移从烷氧基到烷氧基羰基的转移。二烷氧基对苯二甲酸酯显示蓝色荧光,不仅在溶液中而且在固态下均显示出中等至出色的量子产率,例如聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)薄膜和粉末。二异丙氧基取代的对苯二甲酸酯的固态量子产率与二甲氧基取代的对苯二甲酸酯的固态量子产率相近或相当高。2,5-二异丙氧基对苯二甲酰氯和1,4-丁二醇与或不与对苯二甲酰氯的共聚得到了亮蓝色荧光聚合物,其在甲苯中的量子产率分别为0.72和0.71,在纯膜中的量子产率分别为0.46和0.40。此外,当将荧光黄2,5-二氨基对苯二甲酸酯以0.4 wt%掺杂到蓝色荧光聚合物的薄膜中时,实现了白色发射。
    DOI:
    10.1002/asia.201801619
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文献信息

  • Directing the Breathing Behavior of Pillared-Layered Metal–Organic Frameworks via a Systematic Library of Functionalized Linkers Bearing Flexible Substituents
    作者:Sebastian Henke、Andreas Schneemann、Annika Wütscher、Roland A. Fischer
    DOI:10.1021/ja302991b
    日期:2012.6.6
    Implementation of two differently functionalized linkers in varying ratios yields multicomponent single-phased [Zn(2)(fu-bdc')(2x)(fu-bdc″)(2-2x)(dabco)](n) MOFs (0 < x < 1) of increased inherent complexity, which feature a non-linear dependence of their gas sorption properties on the applied ratio of components. Hence, the responsive behavior of such pillared-layered MOFs can be extensively tuned
    柔性属有机骨架 (MOF),也称为软多孔晶体 (SPC),显示出取决于吸附客体分子的性质和数量的可逆结构转变。在最近的研究中,据报道有机接头的共价功能化可以影响甚至整合 MOF 中的框架灵活性(“呼吸”)。然而,对这种响应特性的合理微调是非常可取的,但也具有挑战性。在这里,我们提出了一种强大的方法,用于基于母体结构 [Zn(2)(bdc)(2)(dabco)](n) (bdc = 1,4-苯二羧酸酯;dabco = 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷)。功能化 bdc 型链接器 (fu-bdc) 库,在苯核的不同位置带有额外的悬挂侧基(具有不同官能度和极性的不同链长的烷氧基)。材料 [Zn(2)(fu-bdc)(2)(dabco)](n) 的合成产生了高响应 MOF 的相应集合。母 MOF 的灵活性很弱;然而,[Zn(2)(fu-bdc)(2)(dabco)](n) 的取代骨架在客体去除后急剧收缩,并在吸附
  • Influence of Solvent-Like Sidechains on the Adsorption of Light Hydrocarbons in Metal-Organic Frameworks
    作者:Andreas Schneemann、Eric D. Bloch、Sebastian Henke、Philip L. Llewellyn、Jeffrey R. Long、Roland A. Fischer
    DOI:10.1002/chem.201503685
    日期:2015.12.14
    A variety of strategies have been developed to adsorb and separate light hydrocarbons in metal–organic frameworks. Here, we present a new approach in which the pores of a framework are lined with four different C3 sidechains that feature various degrees of branching and saturation. These pendant groups, which essentially mimic a low‐density solvent with restricted degrees of freedom, offer tunable
    已经开发出多种策略来吸附和分离属有机框架中的轻质烃。在这里,我们提出了一种新方法,其中框架的孔内衬有四个不同的C3侧链,这些侧链具有不同程度的分支和饱和度。这些悬垂基团基本上模拟了具有受限自由度的低密度溶剂,可对分散的主客体相互作用提供可调节的控制。Zn 2(fu- bdc)2(dabco)(fu-bdc 2−=功能化的1,4-苯二甲酸; 研究了具有柱状层结构的dabco = 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷)对甲烷乙烷乙烯乙炔的吸附和分离。四个构架显示出较低的甲烷吸收,而由于这些分子与配体侧链的相互作用增强,C2烃的吸收明显更高。最重要的是,发现吸附量和选择性在很大程度上取决于与骨架支架相连的侧链的类型。
  • Influence of Co-adsorbates on CO<sub>2</sub> induced phase transition in functionalized pillared-layered metal–organic frameworks
    作者:Andreas Schneemann、Yukiko Takahashi、Robin Rudolf、Shin-ichiro Noro、Roland A. Fischer
    DOI:10.1039/c6ta03266d
    日期:——
    series of flexible pillared-layered MOFs of the type [Zn2(fu-bdc)2(dabco)]n bearing flexible side chains and analyze the gas adsorption behavior when the material is exposed to mixtures of CO2 with other adsorptives, including N2, CH4, C2H6 and C3H8, to evaluate the influence of the co-adsorbate on the sorption selectivity and phase transition under these conditions.
    大多数关于柔性MOF的研究表明,框架的良好分离特性完全是基于单组分等温线以及从中得出的结论。但是,没有考虑许多因素,特别是在骨架打开之后,孔隙空间的变化会对实际分离问题中存在的第二种气体的吸附产生明显的影响,这种分离问题不会引起材料的相变。在本研究中,我们重点研究一系列带有挠性侧链的[Zn 2(fu- bdc)2(dabco)] n型挠性柱状分层MOF,并分析了该材料暴露于以下物质的混合物中时的气体吸附行为: CO 2与其他吸附剂,包括N 2,CH参见图4,C 2 H 6和C 3 H 8,以评估在这些条件下助吸附剂对吸附选择性和相变的影响。
  • Polymer-metal organic framework materials and methods of using the same
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US10201803B2
    公开(公告)日:2019-02-12
    Disclosed herein, inter alia, are polymerized metal organic framework compositions and polymer compositions, and methods of making and using the same.
    本文特别公开了聚合属有机框架组合物和聚合物组合物,以及制造和使用它们的方法。
  • POLYMER-METAL ORGANIC FRAMEWORK MATERIALS AND METHODS OF USING THE SAME
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US20160361702A1
    公开(公告)日:2016-12-15
    Disclosed herein, inter alia, are polymerized metal organic framework compositions and polymer compositions, and methods of making and using the same.
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