tert-butyl 4-(allyloxy)benzylidenecarbamate | 1078628-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl 4-(allyloxy)benzylidenecarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(4-prop-2-enoxyphenyl)methylidene]carbamate
• CAS: 1078628-97-3
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: QYDASOOORXPWCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(allyloxy)benzylidenecarbamate 、 (E)-1-(4-ethynylphenyl)-4-fluoropent-1-en-3-one 在 2-(((S)-2-(hydroxybis(4-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)-6-(((S)-2(hydroxydiphenylmethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)-4-methylphenol 、 diethylzinc 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以89%的产率得到tert-butyl ((1R,2R,E)-1-(4-(allyloxy)phenyl)-5-(4-ethynylphenyl)-2-fluoro-2-methyl-3-oxopent-4-en-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  用于直接不对称曼尼希反应的无环支链α-氟代酮，可合成β-四取代的β-氟代胺。

  摘要：

  通过直接Zn / ProPhenol催化的Mannich反应描述了带有四取代氟立体中心的无环β-氟胺的制备。该反应利用支链乙烯基或炔基α-氟代酮，它们可以与一系列芳基，杂芳基，乙烯基或环丙基亚胺高产率地偶联，并具有极好的非对映异构体（高达> 20：1）和对映选择性（高达99 ％）。容易裂解的叔丁氧羰基（Boc）或羧基苄基（Cbz）亚胺保护基的使用通过允许在温和和化学选择性反应条件下轻松获得游离胺产物，为反应增加了实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201913927
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(allyloxy)benzylidenecarbamate
  参考文献：
  名称：

  α-取代的抗α，β-二氨基膦酸衍生物的非对映体和对映体选择性合成。

  摘要：

  描述了由手性布朗斯台德酸催化的对亚胺的非对映体和对映体的高度非对映选择性加成。

  DOI：

  10.1039/b808393b