Toluene-4-sulfonic acid (2S,4S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-hydroxy-hex-5-enyl ester | 180634-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (2S,4S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-hydroxy-hex-5-enyl ester
• CAS: 180634-03-1
• 化学式: C₂₉H₃₆O₅SSi
• 分子量: 524.753
• InChiKey: YZVOTDAGANWAAQ-LOSJGSFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (2S,4S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-hydroxy-hex-5-enyl ester 在 咪唑 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 boron trifluoride diethyl etherate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (5R,7S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxynon-8-en-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  由3-（三苯基甲硅烷基）缩水甘油和苹果酸的1α-羟基维生素D环A前体的对映选择性合成

  摘要：

  描述了由（2 R，3 R）3-（三苯基甲硅烷基）缩水甘油5a和L-（-）-苹果酸合成1α-羟基维生素D 3 A环片段2。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01132-x
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 (S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-hex-5-ene-1,2-diol 在 吡啶 作用下， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (2S,4S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-hydroxy-hex-5-enyl ester 、 Toluene-4-sulfonic acid (2S,4R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-hydroxy-hex-5-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  由3-（三苯基甲硅烷基）缩水甘油和苹果酸的1α-羟基维生素D环A前体的对映选择性合成

  摘要：

  描述了由（2 R，3 R）3-（三苯基甲硅烷基）缩水甘油5a和L-（-）-苹果酸合成1α-羟基维生素D 3 A环片段2。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01132-x