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methyl 1-acetyl-4-isopropyl-5-vinyl-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1275466-97-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 1-acetyl-4-isopropyl-5-vinyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
英文别名
——
methyl 1-acetyl-4-isopropyl-5-vinyl-1H-pyrrole-2-carboxylate化学式
CAS
1275466-97-1
化学式
C13H17NO3
mdl
——
分子量
235.283
InChiKey
WINZSUXLAWHSNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    48.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 1-acetyl-4-isopropyl-5-vinyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以81%的产率得到methyl 5-ethyl-4-isopropyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    乙烯基部分作为制备非对称2,3-脂族取代的吲哚和吡咯的区域控制方法
    摘要:
    Rho-Rho-Rho您的小船:铑催化剂可实现烯炔与N-芳基脲(X = NR 2)和N-乙烯基乙酰胺(X = C(O)Me)的区域选择性氧化偶联,提供相应的2-烯基吲哚和2-烯基吡咯的收率好。简单的氢化作用即可得到C2 / C3脂肪族取代的吲哚或吡咯(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/anie.201006381
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰胺基丙烯酸甲酯5-methyl-1-hexen-3-yne 在 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 氧气copper(II) acetate monohydrate 作用下, 以 环己酮 为溶剂, 反应 20.5h, 以70%的产率得到methyl 1-acetyl-4-isopropyl-5-vinyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    乙烯基部分作为制备非对称2,3-脂族取代的吲哚和吡咯的区域控制方法
    摘要:
    Rho-Rho-Rho您的小船:铑催化剂可实现烯炔与N-芳基脲(X = NR 2)和N-乙烯基乙酰胺(X = C(O)Me)的区域选择性氧化偶联,提供相应的2-烯基吲哚和2-烯基吡咯的收率好。简单的氢化作用即可得到C2 / C3脂肪族取代的吲哚或吡咯(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/anie.201006381
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