methyl 2-[(1E)-5-(benzyloxy)-5-oxo-1-pentenyl]-6-{[(2-fluorophenyl)sulfonyl]amino}benzoate | 681247-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-[(1E)-5-(benzyloxy)-5-oxo-1-pentenyl]-6-{[(2-fluorophenyl)sulfonyl]amino}benzoate
• 英文别名: methyl 2-[(2-fluorophenyl)sulfonylamino]-6-[(E)-5-oxo-5-phenylmethoxypent-1-enyl]benzoate
• CAS: 681247-60-9
• 化学式: C₂₆H₂₄FNO₆S
• 分子量: 497.544
• InChiKey: CHSCYBPOCKGAJO-LFYBBSHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(1E)-5-(benzyloxy)-5-oxo-1-pentenyl]-6-{[(2-fluorophenyl)sulfonyl]amino}benzoate 在 palladium dihydroxide 氢气 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 42.0h， 以96%的产率得到5-[3-{[(2-fluorophenyl)sulfonyl]amino}-2-(methoxycarbonyl)phenyl]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity

  摘要：

  描述了具有蛋氨酸氨基肽酶-2抑制剂（MetAP2）的化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040167128A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-chloro-6-{[(2-fluorophenyl)sulfonyl]amino}benzoate 、 (E)-Benzyl 5-(tributylstannyl)pent-4-enoate 在 二(三叔丁基膦)钯 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,3-二噁烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以78%的产率得到methyl 2-[(1E)-5-(benzyloxy)-5-oxo-1-pentenyl]-6-{[(2-fluorophenyl)sulfonyl]amino}benzoate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity

  摘要：

  描述了具有蛋氨酸氨基肽酶-2抑制剂（MetAP2）的化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040167128A1

文献信息

• US7491718B2
  申请人：——

  公开号：US7491718B2

  公开（公告）日：2009-02-17