<3aR-(3aα,4β,7aβ)>-octahydro-4-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-7a-methyl-1H-inden-1-one | 112138-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: <3aR-(3aα,4β,7aβ)>-octahydro-4-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-7a-methyl-1H-inden-1-one
• CAS: 112138-94-0
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: VWPMWQHQXCIYGT-AHWDPPSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3aR-(3aα,4β,7aβ)>-octahydro-4-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-7a-methyl-1H-inden-1-one 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -70.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 70.26h， 生成 (1α,3β,5Z,7E,24R)-24-fluoro-1,3-bis<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-25-<(trimethylsilyl)oxy>-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-triene
  参考文献：
  名称：

  Triply convergent synthesis of 1.alpha.,25-dihydroxy-24(R)-fluorocholecalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a021
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 <3aR-(3aα,4β,7aβ)>-7a-methyl-4-hydroxy-octahydro-1H-inden-1-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以100%的产率得到<3aR-(3aα,4β,7aβ)>-octahydro-4-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-7a-methyl-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Triply convergent synthesis of 1.alpha.,25-dihydroxy-24(R)-fluorocholecalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a021

文献信息

• Triply convergent synthesis of 1.alpha.,25-dihydroxy-24(R)-fluorocholecalciferol
  作者：Shian Jan Shiuey、John J. Partridge、Milan R. Uskokovic

  DOI：10.1021/jo00240a021

  日期：1988.3