2-acetylimino-3-<2-hydroxy-2-(thienyl)ethyl>selenazolidine | 87120-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-acetylimino-3-<2-hydroxy-2-(thienyl)ethyl>selenazolidine
• 英文别名: N-[3-(2-hydroxy-2-thiophen-2-ylethyl)-1,3-selenazolidin-2-ylidene]acetamide
• CAS: 87120-99-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂SSe
• 分子量: 317.27
• InChiKey: WOBNCQSWNDTAGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylimino-3-<2-hydroxy-2-(thienyl)ethyl>selenazolidine 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 生成 6-(2-thienyl)-2,3,5,6-tetrahydroimidazo<2,1-b>selenazole
  参考文献：
  名称：

  硒-硫类似物。6。左旋咪唑的Selenoisosterers

  摘要：

  通过苯环被噻吩基和硒烯基部分取代以及噻唑基团被亚硒唑取代，制备了一系列三个新的左旋咪唑等排体。含硫和硒类似物的理化性质和红外光谱非常相似。区别在核磁共振谱中最为明显，在该光谱中，硒烯基化合物的α和质子相对于相应的噻吩基化合物的质子向场下移。用氘代硫代氟乙酸作为溶剂，与化合物16相比，观察到化合物17和18的硒烯基环的α-质子交换更快。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200307
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(2-THIENYL)-1-ETHANONE 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-acetylimino-3-<2-hydroxy-2-(thienyl)ethyl>selenazolidine
  参考文献：
  名称：

  硒-硫类似物。6。左旋咪唑的Selenoisosterers

  摘要：

  通过苯环被噻吩基和硒烯基部分取代以及噻唑基团被亚硒唑取代，制备了一系列三个新的左旋咪唑等排体。含硫和硒类似物的理化性质和红外光谱非常相似。区别在核磁共振谱中最为明显，在该光谱中，硒烯基化合物的α和质子相对于相应的噻吩基化合物的质子向场下移。用氘代硫代氟乙酸作为溶剂，与化合物16相比，观察到化合物17和18的硒烯基环的α-质子交换更快。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200307