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7-Methoxy-2-oxo-1,2,3,4,9,10-hexahydro-phenanthren | 10232-44-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Methoxy-2-oxo-1,2,3,4,9,10-hexahydro-phenanthren
英文别名
7-methoxy-3,4,9,10-tetrahydro-1H-phenanthren-2-one
7-Methoxy-2-oxo-1,2,3,4,9,10-hexahydro-phenanthren化学式
CAS
10232-44-7
化学式
C15H16O2
mdl
——
分子量
228.291
InChiKey
VZLNTVKGPPUDMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-Methoxy-2-oxo-1,2,3,4,9,10-hexahydro-phenanthren 在 palladium on activated charcoal 氢气magnesium 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 7-methoxy-2-t-butyl-1,2,3,4,4aα,9,10,10aα-octahydrophenanthren-2β-ol
    参考文献:
    名称:
    Terasawa, Tadao; Yoshimura, Yohko; Tori, Kazuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 5, p. 903 - 908
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-dimethoxy-1-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylic acid 在 硫酸 作用下, 生成 7-Methoxy-2-oxo-1,2,3,4,9,10-hexahydro-phenanthren
    参考文献:
    名称:
    Reductive Alkylation of 2,5-Dimethoxybenzoic Acid; A Direct Synthesis of Tetrahydrophenanthren-2-ones
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1979-28687
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文献信息

  • Polyhydro-2-phenanthrylideneacetic acids and esters thereof
    申请人:Sterling Drug Inc.
    公开号:US03932482A1
    公开(公告)日:1976-01-13
    Alkyl polyhydro-2-phenanthrylideneacetates are prepared by interacting the corresponding 2-oxopolyhydrophenanthrenes with a tri-lower-alkyl .alpha.-phosphono-lower-alkanoate. Said alkyl polyhydro-2-phenanthrylideneacetates are hydrolyzed to the free acid, and then reesterified via the acid chloride with a tertiary-amino-lower-alkanol to give basic esters having cardiotonic activity.
    烷基多羟基-2-菲啰啉乙酸酯是通过将相应的2-氧代多羟基菲啰啉与三个低烷基-α-膦酸低烷酯相互作用制备的。所述的烷基多羟基-2-菲啰啉乙酸酯经水解成为自由酸,然后通过酸氯化物与三级氨基低烷醇重新酯化,得到具有心脏强效作用的碱性酯。
  • Polyhydrophenanthrene diols
    申请人:STERLING DRUG INC.
    公开号:US03922312A1
    公开(公告)日:1975-11-25

    Alkyl polyhydro-2-phenanthrylideneacetates are prepared by interacting the corresponding 2-oxopolyhydrophenanthrenes with a tri-lower-alkyl alpha -phosphono-lower-alkanoate. Said alkyl polyhydro-2-phenanthrylideneacetates are hydrolyzed to the free acid, and then reesterified via the acid chloride with a tertiary-amino-lower-alkanol to give basic esters having cardiotonic activity.

    烷基多羟基-2-菲啶基丙酸酯是通过将相应的2-氧代多羟基菲啶烷与三个低烷基α-膦酸下烷酸进行反应制备的。所述烷基多羟基-2-菲啶基丙酸酯被水解成为自由酸,然后通过酸氯化物与三级氨基下烷醇重新酯化,得到具有心力学活性的碱性酯。
  • Basic esters of polyhydro-2-phenanthrylidene-acetic acids
    申请人:STERLING DRUG INC.
    公开号:US03914254A1
    公开(公告)日:1975-10-21

    Alkyl polyhydro-2-phenanthrylideneacetates are prepared by interacting the corresponding 2-oxopolyhydrophenanthrenes with a tri-lower-alkyl alpha -phosphono-lower-alkanoate. Said alkyl polyhydro-2-phenanthrylideneacetates are hydrolyzed to the free acid, and then reesterified via the acid chloride with a tertiaryamino-lower-alkanol to give basic esters having cardiotonic activity.

    烷基多羟基-2-菲啶醛乙酸酯是通过将相应的2-氧代多羟基菲啶烷与三个低烷基α-膦酸酯反应制备而成。所述烷基多羟基-2-菲啶醛乙酸酯被水解成为自由酸,然后通过酸氯化物与三级氨基低烷醇重新酯化,形成具有心脏强效作用的碱性酯。
  • Polyhydrophenanthrene derivatives
    申请人:STERLING DRUG INC.
    公开号:US03830843A1
    公开(公告)日:1974-08-20
  • Nagata,W. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1961, vol. 9, p. 756 - 768
    作者:Nagata,W. et al.
    DOI:——
    日期:——
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