(5Z,10Z,14Z,19Z)-5,10,15-Tris-(4-bromo-phenyl)-20-(4-methoxy-phenyl)-porphyrin | 93487-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: (5Z,10Z,14Z,19Z)-5,10,15-Tris-(4-bromo-phenyl)-20-(4-methoxy-phenyl)-porphyrin
• CAS: 93487-58-2
• 化学式: C₄₅H₂₉Br₃N₄O
• 分子量: 881.463
• InChiKey: LUXUIOWJRWVRMU-HIXPDHBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.62
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  66.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z,10Z,14Z,19Z)-5,10,15-Tris-(4-bromo-phenyl)-20-(4-methoxy-phenyl)-porphyrin 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到5,10,15-tri(4-bromophenyl)-20-(4-hydroxyphenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  具有 C5-羧酸盐取代基的金 (III) 四芳基卟啉的合成和癌细胞细胞毒性

  摘要：

  已经合成了具有 C5-羧酸盐取代基的金 (III) 四芳基卟啉，并评估了它们对 SGC-7901 人胃癌细胞系面板的体外细胞毒活性。化合物5-[4-(4-乙氧基羰基丁氧基)苯基]-10,15,20-三(4-甲氧基苯基)卟啉金(III)氯化物对SGC-7901人胃癌细胞表现出显着的生长抑制特性，并提供IC50面板中 69.73% 的细胞系的值为 29 μM。

  DOI：

  10.3184/174751911x13230815130502
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 对溴苯甲醛 、 吡咯 以 丙酸 为溶剂， 以8.6%的产率得到(5Z,10Z,14Z,19Z)-5,10,15-Tris-(4-bromo-phenyl)-20-(4-methoxy-phenyl)-porphyrin
  参考文献：
  名称：

  具有 C5-羧酸盐取代基的金 (III) 四芳基卟啉的合成和癌细胞细胞毒性

  摘要：

  已经合成了具有 C5-羧酸盐取代基的金 (III) 四芳基卟啉，并评估了它们对 SGC-7901 人胃癌细胞系面板的体外细胞毒活性。化合物5-[4-(4-乙氧基羰基丁氧基)苯基]-10,15,20-三(4-甲氧基苯基)卟啉金(III)氯化物对SGC-7901人胃癌细胞表现出显着的生长抑制特性，并提供IC50面板中 69.73% 的细胞系的值为 29 μM。

  DOI：

  10.3184/174751911x13230815130502

文献信息

• 一类A3B型不对称金属铂卟啉有机发光材料 及其应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN107557000B

  公开（公告）日：2020-04-24

  本发明公开了一种如式I所示的A 3 B型不对称金属铂卟啉配合物发光材料： 式I中，R 1 或R 2 各自独立为氢、卤素、C 1 ‑C 20 直链烷基、甲氧基、氰基、羧基或硝基；其中，所述的R 1 与R 2 不同时为同一取代基。所述的发光材料作为红光掺杂材料可用于制备OLED器件。本发明所述的发光材料可以通过调节R 1 ，R 2 ，加强电荷转移吸收与荧光发射强度，从而提高发光效率；金属铂卟啉是发射光谱半峰宽很小，颜色纯度高，适用于制备红光和近红外发光材料。
• Aspects of investigating scrambling in the synthesis of porphyrins: different analytical methods
  作者：Christian B. Nielsen、Frederik C. Krebs

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.06.123

  日期：2005.8

  Herein, we discuss the analyses and quantification of the different components in porphyrin mixtures, prepared from p-anisaidehyde, p-tolualdehyde, and 5-(4-bromophenyl)-dipyrromethane with acid catalysis, using NMR and HPLC. The advantages and disadvantages of these analytical methods are emphasized. Due to the similar size of a bromine atom and a methyl group it was possible to grow crystals suitable for X-ray crystallographic studies from a mixture of porphyrins, where the 4-position of the meso-phenyl rings was either substituted with methyl groups or bromine atoms. We also show that X-ray studies are inferior to NMR analysis for determining the components in a porphyrin mixture. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Milgrom, Lionel R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1483 - 1487
  作者：Milgrom, Lionel R.

  DOI：——

  日期：——