(3,4,4-trimethyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)acetic acid | 923281-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3,4,4-trimethyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)acetic acid
• 英文别名: 1-Imidazolidineacetic acid, 3,4,4-trimethyl-2,5-dioxo-；2-(3,4,4-trimethyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)acetic acid
• CAS: 923281-88-3
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₄
• mdl: MFCD22371411
• 分子量: 200.194
• InChiKey: OAPMGJLLZQHGAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-3'-({[(3R,4S)-3-phenylpiperidin-4-yl]amino}methyl)-4'-(trifluoromethoxy)biphenyl-4-carbonitrile dihydrochloride 、 (3,4,4-trimethyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)acetic acid 、 ethyl acetate hydrochloride 生成 2-fluoro-3'-[({(3R,4S)-3-phenyl-1-[(3,4,4-trimethyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)acetyl]piperidin-4-yl}amino)methyl]-4'-(trifluoromethoxy)biphenyl-4-carbonitrile monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivative and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其表示为以下式子： 其中Ar是苯基，可选地具有取代基；R1是氢原子，烃基，可选地具有取代基，酰基或杂环基，R2是氢原子，C1-6烷基，可选地具有取代基或C3-6环烷基，可选地具有取代基，Z是亚甲基，可选地具有C1-6烷基，环A是哌啶环，可选地具有进一步的取代基，环B和环C是苯环，可选地具有进一步的取代基，R2可选地与环B上相邻的取代基一起形成环，但不包括以下式子所表示的化合物或其盐： 本发明的化合物具有优良的速激肽受体拮抗作用，特别是物质P受体拮抗作用，并且可用作药物，例如速激肽受体拮抗剂，预防或治疗下尿路症状，胃肠疾病或中枢神经疾病的药剂。

  公开号：

  US20070149570A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5,5-三甲基海因 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 8.5h， 生成 (3,4,4-trimethyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivative and use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的哌啶衍生物和含有该衍生物的催吐肽受体拮抗剂，以及由下式表示的化合物： 其中R1为羰胺甲基、甲磺酰乙基羰基等；R2为甲基或环丙基；R3为氢原子或甲基；R4为氯原子或三氟甲基；R5为氯原子或三氟甲基；以及由下式表示的基团： 是由下式表示的基团： 其中R6为氢原子、甲基、乙基或异丙基；R7为氢原子、甲基或氯原子；R8为氢原子、氟原子、氯原子或甲基；或3-甲基噻吩-2-基，并且其盐。

  公开号：

  US20080275085A1

文献信息

• WO2007/15588
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PIPERIDINE ET SON UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2008133344A2

  公开（公告）日：2008-11-06

  [EN] The present invention provides a novel piperidine derivative and a tachykinin receptor antagonist containing same, as well as a compound represented by the formula (I) wherein R1 is carbamoylmethyl, methylsulfonylethylcarbonyl and the like; R2 is methyl or cyclopropyl; R3 is a hydrogen atom or methyl; R4 is a chlorine atom or trifluoromethyl; R5 is a chlorine atom or trifluoromethyl; and a group represented by the formula (II) is a group represented by the formula (III) wherein R6 is a hydrogen atom, methyl, ethyl or isopropyl; R7 is a hydrogen atom, methyl or a chlorine atom; and R8 is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom or methyl; or 3-methylthiophen-2-yl, and a salt thereof.
  [FR] La présente invention concerne un nouveau dérivé de piperidine et un antagoniste du récepteur tachykinine comprenant celui-ci, ainsi qu'un composé représenté par la formule (I), dans laquelle R1 représente carbamoylméthyle, méthylsulfonyléthylcarbonyle et similaire, R2 représente méthyle ou cyclopropyle; R3 représente un atome d'hydrogène ou méthyle, R4 représente un atome de chlore ou trifluorométhyle, R5 représente un atome de chlore ou trifluorométhyle, et un groupe représenté par la formule (II) constitue un groupe représenté par la formule (III), où R6 représente un atome d'hydrogène, méthyle, éthyle ou isopropyle, R7 représente un atome d'hydrogène, méthyle ou un atome de chlore, et R8 représente un atome d'hydrogène, un atome de fluor, un atome de chlore ou méthyle ou 3-méthylthiophèn-e2-yl, et un sel de ceux-ci.