Bis(QITLOMe)-4-[7-(4-oxo-pentyloxy)-naphthalen-2-yloxy]-butyraldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Bis(QITLOMe)-4-[7-(4-oxo-pentyloxy)-naphthalen-2-yloxy]-butyraldehyde
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[4-[7-[4-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S,3S)-1-[[(2S,3R)-3-hydroxy-1-[[(2S)-1-methoxy-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-4-oxobutoxy]naphthalen-2-yl]oxybutanoylamino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-4-methylpentanoate
• 化学式: C₆₂H₉₈N₁₀O₁₈
• 分子量: 1271.52
• InChiKey: UAGMMVMSKWXABJ-TUIUQPFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  90
• 可旋转键数：
  44
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  431
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-bis{3-[(3-aminophenyl)carbamoyl]propoxy}naphthalene 、 (S)-2-{(2S,3R)-2-[(2S,3S)-2-((S)-2-Amino-4-carbamoyl-butyrylamino)-3-methyl-pentanoylamino]-3-hydroxy-butyrylamino}-4-methyl-pentanoic acid methyl ester; hydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 生成 Bis(QITLOMe)-4-[7-(4-oxo-pentyloxy)-naphthalen-2-yloxy]-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估构象受限制的钳子，这是HIV-1蛋白酶二聚化的新抑制剂。

  摘要：

  人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶（HIV-1 PR）的活性形式是同型二聚体结构，其中两个亚基通过由每个单体的N和C末端组成的双链反平行β-折叠连接。为了抑制二聚化过程或破坏导致不活跃酶的二聚体界面，已经设计并合成了构象约束的“分子钳”以β-折叠的方式干扰一个单体末端。这些分子基于与芳香族支架相连的两条肽链。用含有三肽或四肽臂的分子钳获得抑制（亚微摩尔范围），所述三肽臂或四肽臂连接到基于吡啶二醇或萘二醇的支架上（Kid = 0.56-4.5 microM，在pH 4.7和30摄氏度下）。

  DOI：

  10.1021/jm9803976