3-(4-chlorophenylamino)-1-(4-chlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one | 352434-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 3-(4-chlorophenylamino)-1-(4-chlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one
• 英文别名: 4-(4-chloroanilino)-1-(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-2H-pyrrol-5-one
• CAS: 352434-96-9
• 化学式: C₂₃H₁₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 425.314
• InChiKey: BAZZPSFUODTXCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 1-butyl-1-methylpyrrolidinium hydrogen sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(4-chlorophenylamino)-1-(4-chlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  1-Butyl-1-methylpyrrolidinium hydrogen sulfate-promoted preparation of 1,5-diaryl-3-(arylamino)-1H-pyrrol-2(5H)-one derivatives

  摘要：

  开发了一种便捷的制备方法，用于合成各种1,5-二芳基-3-(芳基氨基)-1H-吡咯-2(5H)-酮，这一方法由1-丁基-1-甲基吡咯烷铵氢磺酸促进，涉及醛与胺和乙基丙酮在常温条件下的环缩合反应。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0749-9

文献信息

• 1-Butyl-1-methylpyrrolidinium hydrogen sulfate-promoted preparation of 1,5-diaryl-3-(arylamino)-1H-pyrrol-2(5H)-one derivatives
  作者：Majid Ghashang

  DOI：10.1007/s11164-012-0749-9

  日期：2013.5

  A convenient preparative approach for synthesis of various 1,5-diaryl-3-(arylamino)-1H-pyrrol-2(5H)-ones promoted by 1-butyl-1-methylpyrrolidinium hydrogen sulfate is developed which involves cyclocondensation of aldehydes with amines and ethyl pyruvate under ambient conditions. A convenient preparative approach for synthesis of various 1,5-diaryl-3-(arylamino)-1H-pyrrol-2(5H)-ones promoted by 1-butyl-1-methylpyrrolidinium hydrogen sulfate is developed which involves cyclocondensation of aldehydes with amines and ethyl pyruvate under ambient conditions.

  开发了一种便捷的制备方法，用于合成各种1,5-二芳基-3-(芳基氨基)-1H-吡咯-2(5H)-酮，这一方法由1-丁基-1-甲基吡咯烷铵氢磺酸促进，涉及醛与胺和乙基丙酮在常温条件下的环缩合反应。