N-benzoyl-(RS)Pheψ(COCH2)Gly-Leu-Met-NH2 | 99595-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-(RS)Pheψ(COCH2)Gly-Leu-Met-NH2
• CAS: 99595-02-5
• 化学式: C₃₀H₄₀N₄O₅S
• 分子量: 568.737
• InChiKey: HTNRCWMVOLWIPN-PFIFLBKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  147.46
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  δ-(benzoylamino)-γ-oxobenzenehexanoic acid 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 N-benzoyl-(RS)Pheψ(COCH2)Gly-Leu-Met-NH2
  参考文献：
  名称：

  P物质的酮亚甲基假肽类似物：合成和生物活性。

  摘要：

  与P相关的C端的两个假肽类似物[Bz-（RS）Phe8 psi（COCH2）Gly9] SP8-11（I）和[pGlu6，（RS）Phe8 psi（COCH2）Gly9] SP6-11（II）如下制备六肽[pGlu6] SP6-11。伪二肽单元H（RS）Phe psi（COCH2）GlyOH是通过Bz-Phe-OH与单甲基琥珀酰氯之间的修饰的Dakin-West反应合成的。然后通过使用各种偶联方法将Nα-保护的假肽单元掺入适当的肽中。纯化，表征并测试了两种假肽类似物的生物活性以及对SP降解酶的抑制作用。与亲本六肽[pGlu6] SP6-11相比，类似物II是完全的激动剂，可收缩分离的豚鼠回肠，效力为70％。

  DOI：

  10.1021/jm00152a020