2-(4-methylphenyl)-2H-1,2,3,4-tetrazole-5-carboxylic acid | 65251-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methylphenyl)-2H-1,2,3,4-tetrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)tetrazole-5-carboxylic acid
• CAS: 65251-30-1
• 化学式: C₉H₈N₄O₂
• 分子量: 204.188
• InChiKey: LEQMJQNEJAWCHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methylphenyl)-2H-1,2,3,4-tetrazole-5-carboxylic acid 反应 0.25h， 以80%的产率得到2-(p-tolyl)-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  光反应性四唑氨基酸的合成与评价

  摘要：

  通过从头 Kakehi 四唑合成方法或通过甘氨酸席夫碱与含四唑的烷基卤化物的烷基化，有效地合成了六种光反应性四唑氨基酸，其中四种对光诱导的 1,3- 中的简单烯烃表现出优异的反应性。在乙腈/PBS 缓冲液 (1:1) 混合物中进行偶极环加成反应。

  DOI：

  10.1021/ol901300h
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(p-tolyl)-2H-tetrazole-5-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到2-(4-methylphenyl)-2H-1,2,3,4-tetrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  光反应性四唑氨基酸的合成与评价

  摘要：

  通过从头 Kakehi 四唑合成方法或通过甘氨酸席夫碱与含四唑的烷基卤化物的烷基化，有效地合成了六种光反应性四唑氨基酸，其中四种对光诱导的 1,3- 中的简单烯烃表现出优异的反应性。在乙腈/PBS 缓冲液 (1:1) 混合物中进行偶极环加成反应。

  DOI：

  10.1021/ol901300h

文献信息

• 光敏性化合物及其制备方法和应用及含有其的光敏性蛋白质固定凝胶
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN112390763A

  公开（公告）日：2021-02-23

  本发明公开了一种光敏性化合物及其制备方法和应用及含有其的光敏性蛋白质固定凝胶。光敏性化合物的结构式如式(I)所示，其中，R为吸电子基团。该光敏性化合物的制备方法，包括以下步骤：将N‑(3‑氨基丙基)甲基丙烯酸盐盐酸盐溶解于有机溶剂中，向其中加入含吸电子基团的四氮唑类化合物和三乙胺，搅拌回流反应10～20h后进行纯化处理得到所述光敏性化合物。光敏性化合物是以四氮唑环为光敏基团，光敏性蛋白质固定凝胶包括作为光敏成分的此化合物；将蛋白质分离功能和蛋白质固定功能集合于一体，可实现在凝胶内部原位固定蛋白质，稳定固定蛋白质，更加强力高效，不易被洗脱造成蛋白质损失。
• MODERHACK D., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 5, 757-763
  作者：MODERHACK D.

  DOI：——

  日期：——
• US2023/265077
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——