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2'-(4-bromopyrazol-1-yl)-6'-(pyrazol-1''-yl)-4'-iodopyridine | 1207278-79-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-(4-bromopyrazol-1-yl)-6'-(pyrazol-1''-yl)-4'-iodopyridine
英文别名
2-(4-Bromopyrazol-1-yl)-4-iodo-6-pyrazol-1-ylpyridine
2'-(4-bromopyrazol-1-yl)-6'-(pyrazol-1''-yl)-4'-iodopyridine化学式
CAS
1207278-79-2
化学式
C11H7BrIN5
mdl
——
分子量
416.019
InChiKey
OLOVUTPYULVWLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    48.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2'-(4-bromopyrazol-1-yl)-6'-(pyrazol-1''-yl)-4'-iodopyridine硫酸碘酸溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 以99%的产率得到2'-(4-bromopyrazol-1-yl)-6'-(4''-iodopyrazol-1''-yl)-4'-iodopyridine
    参考文献:
    名称:
    对称和不对称卤代的2',6'-双吡唑基吡啶的区域选择性一锅合成
    摘要:
    通过简单的一锅法中的直接卤化反应制备了一系列区域选择性的3'-,4-,4'-,4''-和5'-卤代杂环2',6'-双吡唑基吡啶衍生物合成效果好至极佳(以克为单位)。该方法产生了几个对称和不对称取代的单,二,三和四卤代(溴和碘)取代的2',6'-双吡唑基吡啶核,它们可作为几种金属催化的偶联反应的潜在中间体。 杂环-卤代-卤代2,6-双(吡唑-1-基)吡啶-N-配体-吡啶
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217077
  • 作为产物:
    描述:
    4-iodo-2,6-di(pyrazol-1-yl)pyridine硫酸溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 以50%的产率得到2'-(4-bromopyrazol-1-yl)-6'-(pyrazol-1''-yl)-4'-iodopyridine
    参考文献:
    名称:
    对称和不对称卤代的2',6'-双吡唑基吡啶的区域选择性一锅合成
    摘要:
    通过简单的一锅法中的直接卤化反应制备了一系列区域选择性的3'-,4-,4'-,4''-和5'-卤代杂环2',6'-双吡唑基吡啶衍生物合成效果好至极佳(以克为单位)。该方法产生了几个对称和不对称取代的单,二,三和四卤代(溴和碘)取代的2',6'-双吡唑基吡啶核,它们可作为几种金属催化的偶联反应的潜在中间体。 杂环-卤代-卤代2,6-双(吡唑-1-基)吡啶-N-配体-吡啶
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217077
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