N-(m-methylbenzamido)-N'-phenylthiourea | 135841-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(m-methylbenzamido)-N'-phenylthiourea
• 英文别名: C6H5NHCSNHNHCOC6H4-m-CH3；1-[(3-Methylbenzoyl)amino]-3-phenylthiourea
• CAS: 135841-63-3
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃OS
• 分子量: 285.37
• InChiKey: VBIVGHUSZOSKEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(m-methylbenzamido)-N'-phenylthiourea 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-phenyl-5-(m-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  KHSO4 介导的 2-amino-1,3,4-oxadiazole 衍生物的简易合成

  摘要：

  通过苯甲酰肼和异硫氰酸酯衍生物的环化脱硫，建立了一种新型、高效且温和的 KHSO 4介导的 2-氨基-1,3,4-恶二唑合成方法。反应在室温下顺利进行，并以中等至良好的收率产生相应的产物。该协议还显示出良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132382
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯甲酸乙酯 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(m-methylbenzamido)-N'-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  发展ñ -Benzamidothioureas硫脲为基础的受体新一代的阴离子识别和传感

  摘要：

  一系列的中性ñ - （取代的苯甲酰氨基） - ñ ' -phenylthioureas（取代基= p -OC 2 ħ 5，p -CH 3，米-CH 3，H，p -Cl，p -Br，米-Cl，和p -NO 2）被设计为阴离子受体，其中硫脲结合位点通过N-N键与苯甲酰胺基连接。这些N-苯甲酰胺硫脲在乙腈中的吸收光谱在约60nm处达到峰值。270 nm被发现显示出空前的红移了7373至14325 cm - 1在阴离子如ACO的存在-，F - ，和H 2 PO 4 - 。在相同条件下，经典的中性硫脲受体N-（取代的苯基）-N'-苯基硫脲在大多数情况下均表现出小于800 cm - 1的吸收光谱位移，其中6501 cm - 1除外。对照实验，质子溶剂的作用和1 H NMR滴定证实了新的N-苯甲酰胺基硫脲受体和阴离子之间氢键络合物的形成。与ACO的结合常数- ，例如，处于10 5-10 7 mol - 1

  DOI：

  10.1021/jo049088f

文献信息

• Bekheit, M. M.; Elewady, Y. A.; Taha, F. I., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, # 2, p. 178 - 183
  作者：Bekheit, M. M.、Elewady, Y. A.、Taha, F. I.、Mostafa, S. I.

  DOI：——

  日期：——