((1R,4aS,5S,7aR)-1-Bromomethyl-1,5-dimethyl-1,3,4,4a,5,7a-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-5-ylmethoxy)-tert-butyl-diphenyl-silane | 153142-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ((1R,4aS,5S,7aR)-1-Bromomethyl-1,5-dimethyl-1,3,4,4a,5,7a-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-5-ylmethoxy)-tert-butyl-diphenyl-silane
• 英文别名: [(1R,4aS,5S,7aR)-1-(bromomethyl)-1,5-dimethyl-3,4,4a,7a-tetrahydrocyclopenta[c]pyran-5-yl]methoxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 153142-76-8
• 化学式: C₂₈H₃₇BrO₂Si
• 分子量: 513.59
• InChiKey: SGCJUCJCUBRMME-VFNZBSSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,4aS,5S,7aR)-1-Bromomethyl-1,5-dimethyl-1,3,4,4a,5,7a-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-5-ylmethoxy)-tert-butyl-diphenyl-silane 在 乙醇 、 sodium acetate 、 氯化铵 、 对甲苯磺酰肼 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-[(1S,2S,5R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-isopropenyl-2-methyl-cyclopentyl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis strategies for marine diterpenes. Total synthesis of the clavularanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00077a097
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-isopropenyl-3-[2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-ethyl]-2-methyl-cyclopentanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二异丁基氢化铝 、 N,N'-硫羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ((1R,4aS,5S,7aR)-1-Bromomethyl-1,5-dimethyl-1,3,4,4a,5,7a-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-5-ylmethoxy)-tert-butyl-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis strategies for marine diterpenes. Total synthesis of the clavularanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00077a097

文献信息

• Synthesis strategies for marine diterpenes. Total synthesis of the clavularanes
  作者：David R. Williams、Paul J. Coleman、Steven S. Henry

  DOI：10.1021/ja00077a097

  日期：1993.12