Triethyl-{(R)-1-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-3-methyl-pent-4-enyloxy}-silane | 713143-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Triethyl-{(R)-1-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-3-methyl-pent-4-enyloxy}-silane
• CAS: 713143-75-0
• 化学式: C₂₂H₃₈O₃Si
• 分子量: 378.627
• InChiKey: XZBHNARBLZQTOO-BPARTEKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triethyl-{(R)-1-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-3-methyl-pent-4-enyloxy}-silane 在 2,6-二甲基吡啶 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-methylamino-3-phenyl-propionic acid 1-[2-(4-methoxybenzyloxy)-ethyl]-3-methyl-pent-4-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过立体发散的闭环复分解策略进行海绵素的全合成和结构分配。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200453663
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[2-(p-methoxybenzyloxy)ethyl]oxirane 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丙基高钌酸铵 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 4 A molecular sieve 、 四氯化钛 、 magnesium 、 N-甲基吗啉氧化物 、 1,2-二溴乙烷 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.92h， 生成 Triethyl-{(R)-1-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-3-methyl-pent-4-enyloxy}-silane
  参考文献：
  名称：

  通过立体发散的闭环复分解策略进行海绵素的全合成和结构分配。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200453663