7-(phenylthio)-1,4-dioxaspiro<4.5>decane | 96227-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 7-(phenylthio)-1,4-dioxaspiro<4.5>decane
• 英文别名: 1,4-Dioxaspiro[4.5]dec-7-yl phenyl sulfide；7-phenylsulfanyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 96227-52-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂S
• 分子量: 250.362
• InChiKey: CKKOVAHQPDQBNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(phenylthio)-1,4-dioxaspiro<4.5>decane 在 2,6-二甲基吡啶 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-(phenylthio)-1,4-dioxaspiro<4,5>dec-6-ene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1-(phenylthio)cyclopentenes and 1-(phenylthio)cyclohexenes by the Pummerer reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00214a031
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylthiocyclohexanone 、 乙二醇 在 氢气 作用下， 生成 7-(phenylthio)-1,4-dioxaspiro<4.5>decane
  参考文献：
  名称：

  Carbonyl-protected .beta.-lithio aldehydes and ketones via reductive lithiation. A general preparative method for remarkably versatile homoenolate equivalents

  摘要：

  A general procedure for producing homoenolate equivalents consists of reductive lithiation, induced by 4,4'-di-tert-butylbiphenylide, of carbonyl-protected beta-(phenylthio) carbonyl compounds prepared in turn by thiophenol addition to enones or the alkylation of silyl enol ethers by alpha-chlorothioethers.

  DOI：

  10.1021/jo00027a004

文献信息

• BAKUZIS, P.;BAKUZIS, M. L. F., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 14, 2569-2573
  作者：BAKUZIS, P.、BAKUZIS, M. L. F.

  DOI：——

  日期：——
• Carbonyl-protected .beta.-lithio aldehydes and ketones via reductive lithiation. A general preparative method for remarkably versatile homoenolate equivalents
  作者：John P. Cherkauskas、Theodore Cohen

  DOI：10.1021/jo00027a004

  日期：1992.1

  A general procedure for producing homoenolate equivalents consists of reductive lithiation, induced by 4,4'-di-tert-butylbiphenylide, of carbonyl-protected beta-(phenylthio) carbonyl compounds prepared in turn by thiophenol addition to enones or the alkylation of silyl enol ethers by alpha-chlorothioethers.
• Preparation of 1-(phenylthio)cyclopentenes and 1-(phenylthio)cyclohexenes by the Pummerer reaction
  作者：Peter Bakuzis、Marinalva L. F. Bakuzis

  DOI：10.1021/jo00214a031

  日期：1985.7