(S)-1-{(S)-2-{(S)-2-[(2R,3S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-3-(4-vinyl-phenyl)-propionylamino]-3-methyl-butyrylamino}-3-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-propionyl}-hexahydro-pyridazine-3-carboxylic acid but-3-enyl ester | 1381811-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-{(S)-2-{(S)-2-[(2R,3S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-3-(4-vinyl-phenyl)-propionylamino]-3-methyl-butyrylamino}-3-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-propionyl}-hexahydro-pyridazine-3-carboxylic acid but-3-enyl ester
• 英文别名: but-3-enyl (3S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(4-ethenylphenyl)-2-methylpropanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]propanoyl]diazinane-3-carboxylate
• CAS: 1381811-81-9
• 化学式: C₄₇H₇₄N₄O₇Si₂
• 分子量: 863.298
• InChiKey: DAMWALQLMRBSBR-JEHWFKLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-{(S)-2-{(S)-2-[(2R,3S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-3-(4-vinyl-phenyl)-propionylamino]-3-methyl-butyrylamino}-3-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-propionyl}-hexahydro-pyridazine-3-carboxylic acid but-3-enyl ester 在 Grubbs catalyst first generation 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 (E)-(8S,14S,17S,20R,21S)-21-hydroxy-14-(3-hydroxy-benzyl)-17-isopropyl-20-methyl-6-oxa-12,15,18,27-tetraaza-tricyclo[20.2.2.1*8,12*]heptacosa-1(25),2,22(26),23-tetraene-7,13,16,19-tetraone
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE VIRUS FLAVIVIRIDAE

  摘要：

  提供的是化合物的化学式(I)及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染是有用的。

  公开号：

  WO2012078915A1
• 作为产物：
  描述：

  (tert-butoxycarbonyl)-L-valine-L-(tert-butyldimethylsilyl)-meta-tyrosine-hexahydropyridazine-3S-carboxylic acid 2,2,2-trichloroethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 ammonium acetate 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.33h， 生成 (S)-1-{(S)-2-{(S)-2-[(2R,3S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-3-(4-vinyl-phenyl)-propionylamino]-3-methyl-butyrylamino}-3-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-propionyl}-hexahydro-pyridazine-3-carboxylic acid but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE VIRUS FLAVIVIRIDAE

  摘要：

  提供的是化合物的化学式(I)及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染是有用的。

  公开号：

  WO2012078915A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE VIRUS FLAVIVIRIDAE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2012078915A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Provided are compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是化合物的化学式(I)及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染是有用的。