2-Amino-5-[4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyl]-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one | 212369-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Amino-5-[4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyl]-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 212369-63-6
• 化学式: C₂₇H₃₆N₄O₂Si
• 分子量: 476.694
• InChiKey: YDUUPELOESYAJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  93.03
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-5-[4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyl]-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 34.33h， 生成 2,2-Dimethyl-N-[4-oxo-5-(4-oxo-butyl)-3,4,5,6,7,8-hexahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and evaluation of potential GAR and AICAR transformylase inhibitors

  摘要：

  The synthesis and evaluation of 1-4 as potential inhibitors of GAR Tfase and AICAR Tfase are detailed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00040-6
• 作为产物：
  描述：

  2-[5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-cyanomethyl-pentyl]-malonic acid diethyl ester 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 sodium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 2-Amino-5-[4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyl]-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and evaluation of potential GAR and AICAR transformylase inhibitors

  摘要：

  The synthesis and evaluation of 1-4 as potential inhibitors of GAR Tfase and AICAR Tfase are detailed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00040-6