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28-hydro-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]monoquinone-17-ethylene ketal | 386223-93-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
28-hydro-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]monoquinone-17-ethylene ketal
英文别名
——
28-hydro-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]monoquinone-17-ethylene ketal化学式
CAS
386223-93-4
化学式
C30H28O6
mdl
——
分子量
484.549
InChiKey
RCTPHEIHEMLTFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.05
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    99.38
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    28-hydro-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]monoquinone-17-ethylene ketal盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 96.0h, 以41%的产率得到5,25,26,27,28-pentahydroxycalix[4]arene
    参考文献:
    名称:
    杯[4]醌。第1部分:杯[4]醌单缩酮法合成5-羟基杯[4]芳烃
    摘要:
    用二氧化氯氧化杯[4]芳烃三苯甲酸酯1,得到相应的杯[4]单苯醌三苯甲酸酯2。单醌2与乙二醇在酸性条件下的反应产生了受保护的单缩酮衍生物3。苯甲酸酯的基本水解,然后是酮基部分的酸裂解,醌的金属氢化物还原,反之亦然,将3转化为标题化合物5-hydroxycalix [4] arene(7)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00787-6
  • 作为产物:
    描述:
    杯[4]芳烃吡啶sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 二氧化氯对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃 、 phosphate buffer 、 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 139.0h, 生成 28-hydro-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]monoquinone-17-ethylene ketal
    参考文献:
    名称:
    杯[4]醌。第1部分:杯[4]醌单缩酮法合成5-羟基杯[4]芳烃
    摘要:
    用二氧化氯氧化杯[4]芳烃三苯甲酸酯1,得到相应的杯[4]单苯醌三苯甲酸酯2。单醌2与乙二醇在酸性条件下的反应产生了受保护的单缩酮衍生物3。苯甲酸酯的基本水解,然后是酮基部分的酸裂解,醌的金属氢化物还原,反之亦然,将3转化为标题化合物5-hydroxycalix [4] arene(7)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00787-6
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