tert-butyl 3-(methyl(1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)amino)propylcarbamate | 1338718-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: tert-butyl 3-(methyl(1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)amino)propylcarbamate
• 英文别名: N-[3-[methyl(1-methyl-4-nitro-1h-pyrazol-5-yl)amino]propyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-[3-[methyl-(2-methyl-4-nitropyrazol-3-yl)amino]propyl]carbamate
• CAS: 1338718-30-1
• 化学式: C₁₃H₂₃N₅O₄
• 分子量: 313.357
• InChiKey: AHTPXHGYIJMJLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(methyl(1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)amino)propylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[3-[(4-amino-2-methylpyrazol-3-yl)-methylamino]propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide化合物的化学式I，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，其中X是噻唑基、吡啶基、吡啉基或嘧啶基，用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用化合物I的方法，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况。

  公开号：

  US20110251176A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-ylamino)propylcarbamate 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 以38%的产率得到tert-butyl 3-(methyl(1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)amino)propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  Formula I中的吡唑-4-基杂环基-羧酰胺化合物，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，其中X为噻唑基、吡啶基、吡啶基或嘧啶基，用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用Formula I化合物进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20130079321A1

文献信息

• US8436001B2
  申请人：——

  公开号：US8436001B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• US8614206B2
  申请人：——

  公开号：US8614206B2

  公开（公告）日：2013-12-24
• US8669361B2
  申请人：——

  公开号：US8669361B2

  公开（公告）日：2014-03-11
• US9505746B2
  申请人：——

  公开号：US9505746B2

  公开（公告）日：2016-11-29
• US9573943B2
  申请人：——

  公开号：US9573943B2

  公开（公告）日：2017-02-21