4-氨基-N-羟基丁酰胺 | 81485-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基-N-羟基丁酰胺
• 中文别名: gamma-氨基丁酸草酸单酰胺
• 英文名称: γ-aminobutanehydroxamic acid
• 英文别名: Butanamide, 4-amino-N-hydroxy-；4-amino-N-hydroxybutanamide
• CAS: 81485-19-0
• 化学式: C₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 118.136
• InChiKey: IMJNPWBZRROYKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-N-羟基丁酰胺 、 [Rh(III)(η⁵-1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)(H₂O)₃]*2NO₃ 以 水 为溶剂， 生成 、 、
  参考文献：
  名称：

  半三明治型铑（iii）-氨基异羟肟酸酯络合物：氨基在金属离子结合中的作用† ‡

  摘要：

  [（η之间的复合物形成平衡5 -Cp *）的Rh III（H 2 O）3 ] 2+和aminohydroxamic酸（L-2-氨基- Ñ羟基乙酰胺（α-alahaH），3-氨基- Ñ -hydroxypropanamide（使用pH电位法，1 H NMR和ESI-MS方法研究了相对于异羟肟酸酯功能具有不同螯合位置的伯氨基的β-alahaH）和4-氨基-N-羟基丁酰胺（GABAha，γ-abhaH））以及报告了水溶液中存在的配合物的形成常数。（O，O）和（N氨基，N发现异羟肟酸酯螯合物在很大程度上决定了所形成的单核和多种双核物种中的配位模式。同时用α-alaha - ，五元（N，N）螯合的单核络合物占优势，与β-alaha -在宽pH范围内，存在非常稳定的双核簇离子。与γ-艾卜哈- ，在最稳定的复合物，两种配体（在反向变化）连接两个半夹心阳离子，协调各个配体通过所述异羟肟酸盐螯合物在1个金属

  DOI：

  10.1039/c7nj04711h
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基丁酸甲酯 在 羟胺 作用下， 生成 4-氨基-N-羟基丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Rosochacka,J., Roczniki Chemii, 1970, vol. 44, p. 321 - 327

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hjeds,H.; Honore,T., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1978, vol. 32, p. 187 - 192
  作者：Hjeds,H.、Honore,T.

  DOI：——

  日期：——
• Half-sandwich type rhodium(<scp>iii</scp>)–aminohydroxamate complexes: the role of the position of the amino group in metal ion binding
  作者：Péter László Parajdi-Losonczi、Péter Buglyó、Hana Skakalova、Jana Kasparkova、Norbert Lihi、Etelka Farkas

  DOI：10.1039/c7nj04711h

  日期：——

  with β-alaha− in a wide pH-range, very stable dinuclear cluster ions exist. With γ-abha−, in the most stable complexes, two ligands (in reverse variation) link two half-sandwich cations, coordinating each ligand via the hydroxamate chelate to one metal centre, while via the amino-N to the other one. This arrangement seems to be further stabilized by a hydrogen bond as DFT calculations support the extra

  [（η之间的复合物形成平衡5 -Cp *）的Rh III（H 2 O）3 ] 2+和aminohydroxamic酸（L-2-氨基- Ñ羟基乙酰胺（α-alahaH），3-氨基- Ñ -hydroxypropanamide（使用pH电位法，1 H NMR和ESI-MS方法研究了相对于异羟肟酸酯功能具有不同螯合位置的伯氨基的β-alahaH）和4-氨基-N-羟基丁酰胺（GABAha，γ-abhaH））以及报告了水溶液中存在的配合物的形成常数。（O，O）和（N氨基，N发现异羟肟酸酯螯合物在很大程度上决定了所形成的单核和多种双核物种中的配位模式。同时用α-alaha - ，五元（N，N）螯合的单核络合物占优势，与β-alaha -在宽pH范围内，存在非常稳定的双核簇离子。与γ-艾卜哈- ，在最稳定的复合物，两种配体（在反向变化）连接两个半夹心阳离子，协调各个配体通过所述异羟肟酸盐螯合物在1个金属
• Rosochacka,J., Roczniki Chemii, 1970, vol. 44, p. 321 - 327
  作者：Rosochacka,J.

  DOI：——

  日期：——