methyl (2S,3R)-2,3-dihydroxy-4-phenylbutanoate | 151910-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,3R)-2,3-dihydroxy-4-phenylbutanoate
• 英文别名: (2S,3R)-methyl 2,3-dihydroxy-4-phenylbutanoate；(2S,3R)-methyl-2,3-dihydroxy-4-phenylbutanoate
• CAS: 151910-46-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: BEXDBUWRCUWNIK-ZJUUUORDSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.2±12.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,3R)-2,3-dihydroxy-4-phenylbutanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到(2S,3R)-2,3-dihydroxy-4-phenylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于Bestatin和肌动蛋白的细胞凋亡抑制蛋白1细胞抑制剂的降解促进剂。

  摘要：

  设计并合成了一系列促进细胞凋亡蛋白1（cIAP1）降解的Bestatin（1）和actinonin（3）杂合化合物。构效关系研究表明，绝对构型，内部酰胺羰基的α位疏水性以及酯基的α位小取代基的存在是表达有效cIAP1降解的重要因素-促进活动。在制备的化合物中，HAB-5A（30b）表现出最强的活性（IC（50）= 0.53 microM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.02.024
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-4-phenyl-2-butenoate 在 甲基磺酰胺 、 AD-mix-β 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.83h， 以73%的产率得到methyl (2S,3R)-2,3-dihydroxy-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  基于Bestatin和肌动蛋白的细胞凋亡抑制蛋白1细胞抑制剂的降解促进剂。

  摘要：

  设计并合成了一系列促进细胞凋亡蛋白1（cIAP1）降解的Bestatin（1）和actinonin（3）杂合化合物。构效关系研究表明，绝对构型，内部酰胺羰基的α位疏水性以及酯基的α位小取代基的存在是表达有效cIAP1降解的重要因素-促进活动。在制备的化合物中，HAB-5A（30b）表现出最强的活性（IC（50）= 0.53 microM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.02.024

文献信息

• <i>cis</i>-Dihydroxylation of Alkenes with Oxone Catalyzed by Iron Complexes of a Macrocyclic Tetraaza Ligand and Reaction Mechanism by ESI-MS Spectrometry and DFT Calculations
  作者：Toby Wai-Shan Chow、Ella Lai-Ming Wong、Zhen Guo、Yungen Liu、Jie-Sheng Huang、Chi-Ming Che

  DOI：10.1021/ja100967g

  日期：2010.9.29

  [Fe(III)(L-N(4)Me(2))Cl(2)](+) (1, L-N(4)Me(2) = N,N'-dimethyl-2,11-diaza[3.3](2,6)pyridinophane) is an active catalyst for cis-dihydroxylation of various types of alkenes with oxone at room temperature using limiting amounts of alkene substrates. In the presence of 0.7 or 3.5 mol % of 1, reactions of electron-rich alkenes, including cyclooctene, styrenes, and linear alkenes, with oxone (2 equiv) for

  [Fe(III)(LN(4)Me(2))Cl(2)](+) (1, LN(4)Me(2) = N,N'-二甲基-2,11-二氮杂[3.3] (2,6)pyridinophane) 是一种活性催化剂，用于在室温下使用有限量的烯烃底物将各种类型的烯烃与 oxone 进行顺式二羟基化。在 0.7 或 3.5 mol % 的 1 存在下，富电子烯烃（包括环辛烯、苯乙烯和线性烯烃）与 oxone（2 当量）反应 5 分钟导致高达 >99% 的底物转化率并提供顺式二醇产品的产率高达 67%，顺式二醇/环氧化物摩尔比高达 16.8:1。对于缺电子烯烃，包括 α,β-不饱和酯和 α,β-不饱和酮，它们与 oxone（2 当量）在 1（3.5 mol%）催化下反应 5 分钟，得到顺式二醇，产率高达 99%高达 >99% 的底物转化率。肉桂酸甲酯 (9.7 g) 与 oxone (1 当量) 的大规模顺式二羟基化得到顺式二醇产物
• [EN] SULFAMATE DERIVATIVE COMPOUNDS FOR USE IN TREATING OR ALLEVIATING A PSYCHIATRIC DISORDER<br/>[FR] COMPOSÉS DE DÉRIVÉ DE SULFAMATE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS POUR TRAITER OU SOULAGER UN TROUBLE PSYCHIATRIQUE
  申请人：BIO PHARM SOLUTIONS CO LTD

  公开号：WO2022054987A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for treating and/or alleviating a psychiatric disorder comprising a sulfamate derivative compound and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. Furthermore, the present invention relates to a pharmaceutical composition for inducing anti-stress, anti-anxiety and/or anti-depressant activities comprising a sulfamate derivative compound and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明涉及一种用于治疗和/或缓解精神障碍的药物组合物，其包括磺酰胺衍生物化合物和/或其药学上可接受的盐作为活性成分。此外，本发明涉及一种用于诱导抗压、抗焦虑和/或抗抑郁活性的药物组合物，其包括磺酰胺衍生物化合物和/或其药学上可接受的盐作为活性成分。
• PHENYLALKYL SULFAMATE COMPOUND AND MUSCLE RELAXANT COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：BIO-PHARM SOLUTIONS CO., LTD.

  公开号：US20150266848A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to novel phenylalkyl sulfamate compounds, a method for preventing or treating a disease associated with muscle spasm. The present invention ensures the enhancement of muscle relaxation activity essential for alleviation of muscle spasm, such that it is promising for preventing or treating various diseases associated with muscle spasm.

  本发明涉及一种新型的苯基烷基磺酰胺化合物，以及一种预防或治疗与肌肉痉挛有关的疾病的方法。本发明确保增强肌肉松弛活性，这对于缓解肌肉痉挛至关重要，因此本发明有望预防或治疗与肌肉痉挛有关的各种疾病。
• Phenylalkyl sulfamate compound and muscle relaxant composition comprising the same
  申请人：BIO-PHARM SOLUTIONS CO., LTD.

  公开号：US09221783B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The present invention relates to novel phenylalkyl sulfamate compounds, a method for preventing or treating a disease associated with muscle spasm. The present invention ensures the enhancement of muscle relaxation activity essential for alleviation of muscle spasm, such that it is promising for preventing or treating various diseases associated with muscle spasm.

  本发明涉及新型苯基烷基磺酰胺化合物，一种预防或治疗与肌肉痉挛相关的疾病的方法。本发明确保增强肌肉松弛活性，这对于缓解肌肉痉挛至关重要，因此非常有前途，可以预防或治疗与肌肉痉挛相关的各种疾病。
• Asymmetric Synthesis of 2,4,5-Trisubstituted Δ²-Thiazolines
  作者：Christoffer Bengtsson、Hanna Nelander、Fredrik Almqvist

  DOI：10.1002/chem.201301120

  日期：2013.7.22

  AbstractΔ2‐Thiazolines are interesting heterocycles that display a wide variety of biological characteristics. They are also common in chiral ligands used for asymmetric syntheses and as synthetic intermediates. Herein, we present asymmetric routes to 2,4,5‐trisubstituted Δ2‐thiazolines. These Δ2‐thiazolines were synthesized from readily accessible/commercially available α,β‐unsaturated methyl esters through a Sharpless asymmetric dihydroxylation and an O→N acyl migration reaction as key steps. The final products were obtained in good yields with up to 97 % enantiomeric excess.