3-Chlorocarbonyl-1-(4-chloro-phenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester | 1026591-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Chlorocarbonyl-1-(4-chloro-phenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-carbonochloridoyl-1-(4-chlorophenyl)-5-methylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1026591-00-3
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂N₂O₃
• 分子量: 313.14
• InChiKey: LUFPAPAHBZRDOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chlorocarbonyl-1-(4-chloro-phenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-cyclopropylcarboxamido-1-(4-chlorophenyl)-5-methyl-4-pyrazolecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  异恶唑和吡唑的3-甲酰胺基-4-羧酸衍生物的新合成入口

  摘要：

  2-氨基-3-甲氧基羰基-4-氧代-2-戊烯酸乙酯（3）与羟胺或肼反应，分别得到异恶唑和吡唑原二羧酸酯4和5。二酯4和5的部分水解得到相应的二羧酸单酯6和7。中间体酰氯8，9的酰胺化，随后4-甲基酯10、11的水解分别得到标题化合物1和2。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370129
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-amino-3-methoxycarbonyl-4-oxo-2-pentanoate 在 氢氧化钾 、 五氯化磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-Chlorocarbonyl-1-(4-chloro-phenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  异恶唑和吡唑的3-甲酰胺基-4-羧酸衍生物的新合成入口

  摘要：

  2-氨基-3-甲氧基羰基-4-氧代-2-戊烯酸乙酯（3）与羟胺或肼反应，分别得到异恶唑和吡唑原二羧酸酯4和5。二酯4和5的部分水解得到相应的二羧酸单酯6和7。中间体酰氯8，9的酰胺化，随后4-甲基酯10、11的水解分别得到标题化合物1和2。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370129