4-(1-(4-nitrophenyl)vinyl)pyridine | 1471806-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-(4-nitrophenyl)vinyl)pyridine
• 英文别名: 4-[1-(4-Nitrophenyl)ethenyl]pyridine
• CAS: 1471806-91-3
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂
• 分子量: 226.235
• InChiKey: MMGZSXAAHJEEJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基吗啉 、 4-(1-(4-nitrophenyl)vinyl)pyridine 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用 Eschenmoser 盐直接甲基化 4-烷基吡啶

  摘要：

  在用过量的氯甲酸乙酯、三乙胺和 Eschenmoser 盐处理后，4-烷基吡啶转化为共轭的 1,1-二取代的烯基吡啶（乙烯基吡啶）。该反应在温和条件下通过亚烷基二氢吡啶中间体进行。

  DOI：

  10.1055/a-1916-5335
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-硝基苄基)吡啶 、 n,n-二甲基亚甲基碘化胺 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到4-(1-(4-nitrophenyl)vinyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  使用 Eschenmoser 盐直接甲基化 4-烷基吡啶

  摘要：

  在用过量的氯甲酸乙酯、三乙胺和 Eschenmoser 盐处理后，4-烷基吡啶转化为共轭的 1,1-二取代的烯基吡啶（乙烯基吡啶）。该反应在温和条件下通过亚烷基二氢吡啶中间体进行。

  DOI：

  10.1055/a-1916-5335

文献信息

• Copper-catalysed oxidative Csp³–H methylenation to terminal olefins using DMF
  作者：Jianming Liu、Hong Yi、Xin Zhang、Chao Liu、Ren Liu、Guoting Zhang、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/c4cc02275k

  日期：——

  A copper-catalysed direct oxidative Csp(3)-H methylenation to terminal olefins using DMF as one carbon source was developed. In this reaction, various functional groups were well tolerated, thus providing a simple way to construct arylvinylketones and arylvinylpyridines. The preliminary mechanistic investigations revealed that CH2 was from DMF (N-CH3).

  铜催化的直接氧化Csp（3）-H亚甲基化为使用DMF作为一种碳源的末端烯烃。在该反应中，各种官能团被很好地耐受，因此提供了构建芳基乙烯基酮和芳基乙烯基吡啶的简单方法。初步的机械研究表明，CH2来自DMF（N-CH3）。