4-(6-chlorohexyl)-3,5-dioxopimelic acid dimethyl ester | 1058123-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(6-chlorohexyl)-3,5-dioxopimelic acid dimethyl ester
• 英文别名: Dimethyl 4-(6-chlorohexyl)-3,5-dioxoheptanedioate；dimethyl 4-(6-chlorohexyl)-3,5-dioxoheptanedioate
• CAS: 1058123-50-4
• 化学式: C₁₅H₂₃ClO₆
• 分子量: 334.797
• InChiKey: HGGNDQICSCLFOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-chlorohexyl)-3,5-dioxopimelic acid dimethyl ester 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 dimethyl 4-(6-azidohexyl)-3,5-dioxoheptanedioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR PRODUCING A CONJUGATE
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR PRODUIRE UN CONJUGUÉ

  摘要：

  本公开提供了用于制备这些共轭物的共轭结构和化合物结构。还提供了通过修饰的氨基酸连接的药物-多肽或可检测标记-多肽共轭物的制备方法。公开了用于制备共轭物的修饰氨基酸的结构。

  公开号：

  WO2014074218A1
• 作为产物：
  描述：

  (10-Chloro-1-methoxy-3-trimethylsilyloxydeca-1,3-dienoxy)-trimethylsilane 、 丙二酸甲酯酰氯 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到4-(6-chlorohexyl)-3,5-dioxopimelic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and solution structure of 3,5-dioxopimelic acid diesters—stable 1,3,5,7-tetracarbonyl derivatives

  摘要：

  通过1,3-双(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯与甲基丙二酰氯的催化缩合反应，制备了一系列稳定的3,5-二氧代庚二酸二酯1,3,5,7-四羰基衍生物。利用核磁共振光谱研究了这些化合物的酮-烯醇互变异构现象。在氯仿溶液中，可以检测到一个酮式异构体和多达四个烯醇式异构体，并研究了取代基对互变异构平衡的影响。

  DOI：

  10.1039/b805808c

文献信息

• Compounds and Methods for Producing a Conjugate
  申请人：Redwood Bioscience, Inc.

  公开号：US20160038602A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present disclosure provides conjugate structures and compound structures used to produce these conjugates. The disclosure also encompasses methods of production of such conjugates, as well as methods of using the same.

  本公开提供用于生产这些共轭物结构和化合物结构的共轭结构和化合物结构。本公开还涵盖了生产这种共轭物的方法，以及使用它们的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR PRODUCING A CONJUGATE
  申请人：Redwood Bioscience, Inc.

  公开号：EP2916835A1

  公开（公告）日：2015-09-16
• US9579390B2
  申请人：——

  公开号：US9579390B2

  公开（公告）日：2017-02-28