Dimethoxy-methyl-phenethyl-silane | 67353-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimethoxy-methyl-phenethyl-silane
• 英文别名: Dimethoxy-methyl-(2-phenylethyl)silane
• CAS: 67353-98-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂Si
• 分子量: 210.348
• InChiKey: FXXLLMOVBDFOKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  E-styryl iodide 、 甲基二甲氧基硅烷 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 potassium acetate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Dimethoxy-methyl-phenethyl-silane 、 Dimethoxy-methyl-((E)-styryl)-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of alkenylsilanes via palladium(0)-catalyzed silylation of alkenyl iodides with hydrosilane

  摘要：

  Various alkenyl iodides were silylated with hydrosilanes in the presence of KOAc and a catalytic amount of Pd-2(dba)(3). CHCl3 to afford the corresponding regio- and stereodefined (E)-alkenylsilanes in high yields. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01793-1

文献信息

• Synthesis of alkenylsilanes via palladium(0)-catalyzed silylation of alkenyl iodides with hydrosilane
  作者：Miki Murata、Shinji Watanabe、Yuzuru Masuda

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01793-1

  日期：1999.12

  Various alkenyl iodides were silylated with hydrosilanes in the presence of KOAc and a catalytic amount of Pd-2(dba)(3). CHCl3 to afford the corresponding regio- and stereodefined (E)-alkenylsilanes in high yields. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.