5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27-tris(chlorocarbonylmethoxy)-28-hydroxycalix[4]arene | 945859-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27-tris(chlorocarbonylmethoxy)-28-hydroxycalix[4]arene
• 英文别名: 2-[[5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,27-bis(2-chloro-2-oxoethoxy)-28-hydroxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]oxy]acetyl chloride；2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27-bis(2-chloro-2-oxoethoxy)-28-hydroxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]oxy]acetyl chloride
• CAS: 945859-19-8
• 化学式: C₅₀H₅₉Cl₃O₇
• 分子量: 878.373
• InChiKey: REDLEYOYHLBIDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.7
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27-tris(chlorocarbonylmethoxy)-28-hydroxycalix[4]arene 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 以0.060 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  将杯[4]芳烃的阳离子识别能力导向不对称相转移催化

  摘要：

  首次在不对称相转移催化中利用了手性杯芳烃主体对碱性阳离子客体的识别能力。一系列手性α-甲基苄胺衍生的杯[4]芳烃-酰胺对Na+客体的结合亲和力已通过1H NMR光谱滴定实验确定。良好的表观缔合常数值与大环在相转移条件下 N-（二苯基亚甲基）甘氨酸酯的不对称烷基化反应中的催化效率一致。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700912
• 作为产物：
  描述：

  p-tert-Butylcalix[4]arene tris-ethoxycarbonylmethyl ether 在 草酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27-tris(chlorocarbonylmethoxy)-28-hydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  将杯[4]芳烃的阳离子识别能力导向不对称相转移催化

  摘要：

  首次在不对称相转移催化中利用了手性杯芳烃主体对碱性阳离子客体的识别能力。一系列手性α-甲基苄胺衍生的杯[4]芳烃-酰胺对Na+客体的结合亲和力已通过1H NMR光谱滴定实验确定。良好的表观缔合常数值与大环在相转移条件下 N-（二苯基亚甲基）甘氨酸酯的不对称烷基化反应中的催化效率一致。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700912

文献信息

• Synthesis and extraction properties of new ‘proton-switchable’ tri- and tetra-substituted calix[4]arene derivatives bearing pyridinium units
  作者：Mustafa Tabakci、Shahabuddin Memon、Mustafa Yilmaz

  DOI：10.1016/j.tet.2007.04.060

  日期：2007.7

  properties of new calixarene-based extractants, which have been synthesized from 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27-tris(chlorocarbonylmethoxy)-28-hydroxycalix[4]arene and 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis(chlorocarbonylmethoxy)calix[4]arene by treatment with isoniazid (isonicotinic acid hydrazide) in the presence of pyridine, respectively. p-tert-Butylcalix[4]arene teraamide was converted

  本文介绍了由5,11,17,23-四叔丁基-25,26,27-三（氯羰基甲氧基）-28-羟基杯[4]合成的新型杯芳烃类萃取剂的合成和络合特性。芳烃和5,11,17,23-四叔丁基-25,26,27,28-四（氯羰基甲氧基）杯[4]芳烃，分别在吡啶存在下用异烟肼（异烟酸酰肼）处理。p -叔-Butylcalix [4]芳烃teraamide通过用甲基碘在乙腈回流转化成它的甲基碘化物盐。在该合成中它被认为探索HCR的提取吡啶位点的角色2 ö 7 - / Cr的2 ö7 2−阴离子。朝向选择的碱金属/过渡金属阳离子和萃取剂的络合性能HCR 2 ö 7 - / Cr的2个ö 7 2-报告阴离子。已经观察到，两种受体均不提取碱金属阳离子，但是显示出对过渡金属的极好的选择性。该受体的质子化吡啶鎓形式是有效的HCR转印2 ö 7 - / Cr的2 ö 7 2-从含水阴离子成二氯甲烷层。