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1,1,3-trimethyl-3-(4-methyl-2-thiazolyl)thiourea | 95611-42-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1,3-trimethyl-3-(4-methyl-2-thiazolyl)thiourea
英文别名
N,N,N'-Trimethyl-N'-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)thiourea;1,1,3-trimethyl-3-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)thiourea
1,1,3-trimethyl-3-(4-methyl-2-thiazolyl)thiourea化学式
CAS
95611-42-0
化学式
C8H13N3S2
mdl
——
分子量
215.343
InChiKey
QUOMBUFQQAPNOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    79.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,3-trimethyl-3-(4-methyl-2-thiazolyl)thioureasodium hydroxide双氧水 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 1,1,3-trimethyl-3-(4-methyl-2-thiazolyl)urea
    参考文献:
    名称:
    Yamamoto, Yuichi; Yoda, Reiko; Okada, Tomoko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 11, p. 4292 - 4299
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (4-甲基-噻唑-2-基)-甲胺二甲氨基硫代甲酰氯乙醚 为溶剂, 反应 163.0h, 以158 mg的产率得到4-methyl-2-methylamino-5-(N,N-dimethylthiocarbamoyl)thiazole
    参考文献:
    名称:
    Yamamoto, Yuichi; Yoda, Reiko; Okada, Tomoko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 11, p. 4292 - 4299
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • YAMAMOTO, YUICHI;YODA, REIKO;OKADA, TOMOKO;MATSUSHIMA, YOSHIKAZU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 11, 4292-4299
    作者:YAMAMOTO, YUICHI、YODA, REIKO、OKADA, TOMOKO、MATSUSHIMA, YOSHIKAZU
    DOI:——
    日期:——
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