3-((4-bromophenyl)amino)propanehydrazide | 162693-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-((4-bromophenyl)amino)propanehydrazide
• 英文别名: 3-(4-Bromoanilino)propanehydrazide
• CAS: 162693-51-8
• 化学式: C₉H₁₂BrN₃O
• 分子量: 258.118
• InChiKey: RVOBPLONRSIKJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((4-bromophenyl)amino)propanehydrazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(4-Bromo-phenyl)-5-[2-(4-bromo-phenylamino)-ethyl]-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Siddiqui, Anees A.; Arora, Amit; Siddiqui, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 4, p. 838 - 841

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl p-bromo-β-anilinopropionate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以55%的产率得到3-((4-bromophenyl)amino)propanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  Siddiqui, Anees A.; Arora, Amit; Siddiqui, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 4, p. 838 - 841

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel N-Substituted Amino Acid Hydrazone-Isatin Derivatives: Synthesis, Antioxidant Activity, and Anticancer Activity in 2D and 3D Models In Vitro
  作者：Ingrida Tumosienė、Ilona Jonuškienė、Kristina Kantminienė、Vytautas Mickevičius、Vilma Petrikaitė

  DOI：10.3390/ijms22157799

  日期：——

  or diphenylamine fragments were synthesized, and their anticancer activities were tested by MTT assay against human melanoma A375 and colon adenocarcinoma HT-29 cell lines. In general, the synthesized compounds were more cytotoxic against HT-29 than A375. 3-((4-Methoxyphenyl)(3-oxo-3-(2-(2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazinyl)propyl)amino)-N’-(2-oxoindolin-3-ylidene)propanehydrazide and (N’,N’’’)-1,1’-(methylenebis(4

  合成了一系列新的单腙和双腙，每个都带有 2-羟吲哚部分以及取代的苯氨基丙酰胺、吡咯烷-2-one、苯并咪唑、二苯甲烷或二苯胺片段，并通过 MTT 法测试了它们对人黑色素瘤 A375 和结肠的抗癌活性腺癌 HT-29 细胞系。一般来说，合成的化合物对 HT-29 的细胞毒性比 A375 更强。3-((4-甲氧基苯基)(3-oxo-3-(2-(2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazinyl)丙基)amino) -N '-(2-oxoindolin-3-ylidene)丙酰肼和( N ', N ''')-1,1'-(亚甲基双(4,1-亚苯基))双(5-氧代-N'-(2-oxoindolin-3-ylidene)pyrrolidine-3-carbohydrazide) 被鉴定为在 2D 和 3D 细胞培养物中对抗 HT-29 的最活性化合物。在通过铁还原抗氧化能力测定 (FRAP)
• Rawal, Manish K.; Sitha, Diwaker; Ameta, Rakshit, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 20, # 2, p. 169 - 170
  作者：Rawal, Manish K.、Sitha, Diwaker、Ameta, Rakshit、Chittora, Anil K.、Punjabi, Pinki B.

  DOI：——

  日期：——
• Siddiqui, Anees A.; Arora, Amit; Siddiqui, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 4, p. 838 - 841
  作者：Siddiqui, Anees A.、Arora, Amit、Siddiqui、Misra, Amit

  DOI：——

  日期：——