(2R,3R)-3-(2-Methoxy-phenyl)-oxirane-2-carboxylic acid methyl ester | 205640-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2R,3R)-3-(2-Methoxy-phenyl)-oxirane-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R,3R)-3-(2-methoxyphenyl)oxirane-2-carboxylate
• CAS: 205640-28-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: BRZNUGSVQMGEQG-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-3-(2-Methoxy-phenyl)-oxirane-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium azide 、 甲酸甲酯 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以97%的产率得到(2R,3S)-3-Azido-2-hydroxy-3-(2-methoxy-phenyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Harada, Naoyuki; Ozaki, Kunihiko; Yamaguchi, Tetsuo, Heterocycles, 1997, vol. 46, # 1, p. 241 - 258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-methoxycinnamate 在 四氧化锇 、 potassium carbonate 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 三乙胺 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 128.0h， 生成 (2R,3R)-3-(2-Methoxy-phenyl)-oxirane-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Harada, Naoyuki; Ozaki, Kunihiko; Yamaguchi, Tetsuo, Heterocycles, 1997, vol. 46, # 1, p. 241 - 258

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polniaszek, Richard P.; Belmont, Stephen E., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 1, 2, p. 221 - 232
  作者：Polniaszek, Richard P.、Belmont, Stephen E.

  DOI：——

  日期：——
• POLNIASZEK, RICHARD P.;BELMONT, STEPHEN E., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-2, C. 221-232
  作者：POLNIASZEK, RICHARD P.、BELMONT, STEPHEN E.

  DOI：——

  日期：——
• Harada, Naoyuki; Ozaki, Kunihiko; Yamaguchi, Tetsuo, Heterocycles, 1997, vol. 46, # 1, p. 241 - 258
  作者：Harada, Naoyuki、Ozaki, Kunihiko、Yamaguchi, Tetsuo、Arakawa, Hiroaki、Ando, Akira、Oda, Kouji、Nakanishi, Noriyuki、Ohashi, Motoaki、Hashiyama, Tomiki、Tsujihara, Kenji

  DOI：——

  日期：——